1 / 13
文档名称:

公共场所空气中一氧化碳检验方法样稿.doc

格式:doc   大小:37KB   页数:13页
下载后只包含 1 个 DOC 格式的文档,没有任何的图纸或源代码,查看文件列表

如果您已付费下载过本站文档,您可以点这里二次下载

分享

预览

公共场所空气中一氧化碳检验方法样稿.doc

上传人:读书之乐 2020/11/16 文件大小:37 KB

下载得到文件列表

公共场所空气中一氧化碳检验方法样稿.doc

文档介绍

文档介绍:公共场所空气中一氧化碳检验方法
一、不分光红外线气体分析法
1、 原理
一氧化碳对不分光红外线含有选择性吸收。在一定范围内,吸收值和一氧化碳浓度呈线性关系。依据吸收值确定样品中一氧化碳浓度。
2 、试剂和材料
:于120℃下干燥2h。
***钙:分析纯。
:%。
(Hopcalite)氧化剂:10~20目颗粒。霍加拉特氧化剂关键成份为氧化猛(MnO)和氧化铜(CuO),它作用是将空气中一氧化碳氧化成二氧化碳,用于仪器调零。此氧化剂在100℃以下氧化效率应达成100%。为确保其氧化效率,在使用存放过程中应保持干燥。
:贮于铝合金瓶中。
3、 仪器和设备


测量范围:0~30ppm;0~100ppm两档
重现性:≤%(满刻度)
零点漂移:≤±2%满刻度/4h
跨度漂移:≤±2%满刻度/4h
线性偏差:≤±%满刻度
开启时间:30min~1h
抽气流量:
响应时间:指针指示或数字显示到满刻90%<15S
~10mV
4 、采样
用聚乙烯薄膜采气袋,抽取现场空气冲洗3~4次,,密封进气口,带回试验室分析。也能够将仪器带到现场间歇进样,或连续测定空气中一氧化碳浓度。
5、 分析步骤

:仪器接通电源稳定30min~1h后,用高纯氮气或空气经霍加拉特氧化管和干燥管进入仪器进气口,进行零点校准。
:用一氧化碳标准气(如30ppm)进入仪器进样口,进行终点刻度校准。
~3次,使仪器处于正常工作状态。

将空气样品聚乙烯薄采气袋接在装有变色硅胶或无水***化钙过滤器和仪器进气口相连接,样品被自动抽到气室中,表头指出一氧化碳浓度(ppm)。假如仪器带到现场使用,可直接测定现场空气中一氧化碳浓度。仪器接上统计仪表,可长久监测空气中一氧化碳浓度。
6 、结果计算
一氧化碳体积浓度ppm,可按下列公式换算成标准状态下质量浓度mg/m3。
mg/m3=ppm/B×28
式中:B――标准状态下气体摩尔体积。
当0℃(101Kpa)时,B=
当25℃(101Kpa)时,B=
28――一氧化碳分子量
7 、测量范围、精密度和正确度

0~30ppm;0~100ppm两档



环境空气中非待测组份,如甲烷,二氧化碳,水蒸汽等能影响测定结果。不过采取串联式红外线检测器,能够大部分消除以上非待测组份干扰。
%,漂移4h小于4%。
(小于2%)和仪器稳定性误差(小于4%)
二、气相色谱法
1 、原理
一氧化碳在色谱柱中和空气其它成份完全分离后,进入转化炉,在360℃镍触媒催化作用下,和氢气反应,生成甲烷,用氢火焰离子化检测器测定。
CO+3H2在360℃高温下用Ni催化生成CH4+H2O
2、 试剂
:TDX-01 60目-80目,作为寄存定相。
:不含一氧化碳或氧化碳含量低于本方法检出下限。
:30-40目,当CO<180mg/m3,CO2<%时,转化率>95%。
:一氧化碳含量10~40ppm(铝合金钢瓶装)以氮气为本底气。
3 、仪器和设备
:配置氢火焰离子化检测器气相色谱仪。
;可控温360±1℃。
:2ml,5ml,10ml,100ml,体积误差<±1%。
:容积400~600ml。
:长2m内径2mm不犭钢管内填充TDX-01碳分子筛,柱管两端填充玻璃棉。新装色谱柱在使用前,应在柱温150℃,检温器温度180℃,通氢气60ml/min条件下,老化处理10h。
:长15cm、内径4mm不锈钢管内,填充镍触媒(30~40目),柱管两端塞玻璃棉。转化柱装在转化炉内,一端和色谱柱连通,另一端和检测器相连。使用前,转化柱应在炉温360℃,通氢气60ml/min条件下,活化10h。转化柱老化和色谱柱老化同时进行。当CO<180mg/m3时,转化率>95%。
4 、采样
用橡胶二连球,将现场空气打入采样袋内,使之胀满后放掉。如眼反复四次,最终一次打满后,密封进样口,并写上标签,注明采样地点和时间等。
5、 分析步骤