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乙酰苯胺的制备及红外光谱鉴定样稿.doc

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乙酰苯胺的制备及红外光谱鉴定样稿.doc

上传人:读书之乐 2020/11/29 文件大小:244 KB

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乙酰苯胺的制备及红外光谱鉴定样稿.doc

文档介绍

文档介绍:乙酰苯***制备及红外光谱判定
一、试验目标
1. 掌握苯***乙酰化反应原理和试验操作。
2. 学****固体有机物提纯方法——重结晶。
3、了解红外光谱法判定有机化合物结构方法。
二、试验原理
1、苯***乙酰化
反应式:
本反应是可逆,为提升平衡转化率,加入了过量冰醋酸,同时不停地把生成水移出反应体系,能够使反应靠近完成。为了让生成水蒸出,而又尽可能地让沸点靠近醋酸少蒸出来,本试验采取较长分馏柱进行分馏。试验加入少许锌粉,是为了预防反应过程中苯***被氧化。
芳***酰化在有机合成中作用:
,2,3,4:很清楚很好
(1)乙酰化反应常被用来“保护”伯***和仲***官能团,以降低芳***对氧化性试剂敏感性。
(2)氨基经酰化后,降低了氨基在亲电替换反应(尤其是卤化)中活化能力,使其由很强第I类定位基变成中等强度第I类定位,使反应由多元替换变为有用一元替换。
(3)因为乙酰基空间效应,往往选择性地生成对位替换产物。
(4)在一些情况下,酰化能够避免氨基和其它功效基或试剂(如RCOCl,-SO2Cl,HNO2等)之间发生无须要反应。
作为氨基保护基酰基基团可在酸或碱催化下脱除。
芳***可用酰***、酸酐或冰醋酸加热来进行酰化,反应活性是乙酰***>乙酐>乙酸,
使用冰醋酸试剂易得,价格廉价,但需要较长反应时间,适合于规模较大制备。即使乙酸酐通常来说是比酰***愈加好酰化试剂,不过当用游离***和纯乙酸酐进行酰化时,常伴有二乙酰***
[ArN(COCH3)2]副产物生成。
2、乙酰苯***重结晶
固体有机物在溶剂中溶解度通常随温度升高而增大。把固体有机物溶解在热溶剂中使之饱和,冷却时因为溶解度降低,有机物又重新析出晶体。利用溶剂对被提纯物质及杂质溶解度不一样,使被提纯物质从过饱和溶液中析出。让杂质全部或大部分留在溶液中,从而达成提纯目标。重结晶只适宜杂质含量在5%以下固体有机混合物提纯。从反应粗产物直接重结晶是不宜,必需先采取其它方法初步提纯,然后再重结晶提纯。重结晶提纯通常过程为:
(1)将不纯固体有机物在溶剂沸点或靠近沸点温度下溶解在溶剂中,制成靠近饱和浓溶液。若固体有机物熔点较溶剂沸点低,则应制成在熔点温度以下饱和溶液;
(2)若溶液含有色杂质,可加入活性炭煮沸脱色;
(3)过滤此热溶液以除去其中不溶性物质及活性炭;
(4)将滤液冷却,使结晶自过饱和溶液中析出,而杂质留在母液中;
(5)抽气过滤,从母液中将结晶分出,洗涤结晶以除去吸附母液。所得固体结晶,经干燥后测定其熔点,如发觉其纯度不符合要求,则可反复上述重结晶操作直至熔点达标。
重结晶关键是选择适宜溶剂。
适宜溶剂必需含有以下条件:
(1)不和被提纯物质发生化学反应;
(2)在较高温度时能溶解多量被提纯物质,而在室温或更低温度时只能溶解少许;
(3)对杂质溶解度很大或很小,前一个情况可让杂质留在母液中不随提纯物质一同析出,后一个情况是使杂质在热过滤时被滤去;
(4)溶剂易挥发,易和结晶分离除去,但沸点不宜过低;
(5)能给出很好结晶;
(6)价格低、毒性小、易回收、操作安全。
当一个物质在部分溶剂中溶解度太大,而在另部分溶剂中溶解度又太小,同时又不能找到一个适宜溶剂时,常可使用混合溶剂而得到满意结果。
3、乙酰苯***红外光谱判定
红外光谱是基

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