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硫化氢与炎症.docx

上传人:shijijielong001 2020/12/1 文件大小:89 KB

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文档介绍

文档介绍:引言
炎症作为机体对于创伤、传染性、 缺血后、自身免疫性损伤等有害刺激产 生的一种防御反应,是一个具有高度协调性、基于组织的,以红肿、灼热、疼痛 为主要特征的病理性过程,最终会使组织愈合、修复,并快速恢复机体机能。炎 症也是机体对损伤的正常应答过程,但不受约束的炎症发生就会导致疾病。
炎症通常被分为急性和慢性炎症。 急性炎症是宿主对组织损伤或感染的即时 反应,通常历时数个小时。简单来说如当被蚊虫叮咬后所引起的皮肤肿胀和疼痛, 严重一点来说, 蚊虫咬伤可能会引起感染性休克和器官衰竭, 甚至危及生命。 而 慢性炎症持续时间较长, 主要是一些会使身体状况日益衰弱的疾病, 例如类风湿 性关节炎、哮喘,动脉粥样硬化和结肠炎等。
近十年研究发现 H2S 在炎症发生过程中具有多种作用。这种气体既具有促 炎作用,也具有抗炎和消炎作用。 但其在炎症中的确切作用还要取决于一系列未 知因素,如:炎症性疾病发病阶段、 H2S 浓度及其在细胞内的定位。多种炎症细 胞都可合成H2S,并影响炎症的发生、维持及消炎在内的多个生物学进程。 此
外,H2S对多种炎症因子的释放及功能具有调节作用。因此,无论 H2S具有抗炎 还是促炎作用,利用 H2S 合成抑制剂或 H2S 供体进行 H2S 系统药物的研发才能 为炎症性疾病的治疗提供新的途径。
炎症发生涉及到各种类型的细胞及各种调节因子。近十年的研究强烈表明 H2S是一种炎性调节因子。虽然有少部分学者对这一看法持反对意见, 但H2S在 炎症中的确切作用仍不明确, 还有众多问题需要解诀。 因此, 目前最主要的问题 在于:(1) H2S在不同炎症性疾病中是起促进作用还是抑制作用?还是具有两者 的混合效应? ( 2)H2S在炎症发生中的分子靶点是什么? ( 3)H2S在人的炎症
发生中具有何种作用?( 4)针对于H2S系统的药物对于炎症性疾病的治疗是否 有效? 本章将就以上四个问题逐一讨论。
第一节 H2S 在炎症中的作用
、炎性细胞中的H2S的合成
关于炎性细胞内 H2S 合成的大多数研究普遍认为白细胞是炎症应答中 H2S
气体的主要来源。早期研究发现在高浓度 H2S 对大鼠肺巨噬细胞中所产生的毒
性作用可明显抑制酵母多糖诱发的呼吸炎症反应 (Khan et al. 1991),但巨噬细胞
的存活则没有受到明显影响。之后的研究又发现 H2S可通过抑制caspase-3勺降
解和p38 MAP激酶的磷酸化来促进中性粒细胞的存活 (Rinaldi et al. 2006)。另外
许多研究还发现巨噬细胞中也含有 CSE和CBS酶,且炎性刺激如LPS或TNF- a 还可上调巨噬细胞中 CSE的表达(Whiteman et al. 2010a; Zhu et al. 2010)。在原 代培养的大鼠中性粒细胞中也发现 LPS可上调细胞中CSE的表达,而类固醇抗
炎药物(地塞米松)可逆转上述结果(Li et al. 2009b)。在原代小鼠巨噬细胞中也 观察到类似的实验结果 (Zhu et al. 2010) ,但对类固醇抗炎药物是否也会影响人 体内炎症细胞中 H2S 的合成,我们并不清楚。此外,在其他炎症疾病包括内毒 素 (Li et al. 2005) 、失血性休克 (Mok et al. 2004)、胰腺炎 (Bhatia et al. 2005a)、 心肌炎(Hua et al. 2010)、腹膜炎(Dufton et al. 2012)和角叉菜胶诱发的后爪水肿 动物模型(Bhatia et al. 2005b; Ekundi-Valentim et al. 2010; Li et al. 2007;
Sidhapuriwala et al. 2007中也观察到H2S合成酶的表达上调。
二、H2S在炎症中的作用 多种类型的细胞都会参与炎症反应,如内皮细胞,中性粒细胞和巨噬细胞等, 且这些细胞中都含有合成 H2S 所必须的酶和底物。因此,这些细胞均可合成并 释放H2S,从而维持血管稳态。H2S除具有舒血管作用外,在调节白细胞与血管 内皮细胞的相互作用中也发挥着关键作用。
数年之前就已研究发现NaHS可显著抑制白细胞粘附(由阿司匹林所诱导)
于血管内皮细胞(Zanardo et al. 2006)随后研究又发现腹腔注射 LPS或NaHS后 可促进小鼠组织中中性粒细胞浸润(Li et al. 2005),这表明H2S可促进中性粒细 胞从血液进入组织。之后另有研究发现 CSE的抑制剂DL-炔丙基甘氨酸(PAG) 可抑制小鼠体内由脂多糖造成的腹腔白细胞滚动、粘附和迁移 (Dal-Secco et al. 2008)。然而,之后在 U937 单核细胞的研究中又得到了不同的结果,即 NaHS 可以