有机断键.xls

文档介绍：有机反应断键规律反应类型具体反应断键位置取代反应卤代反应烷烃卤代 C—H 苯的卤代 C—H 酚的卤代 C—H 醇的卤代 C—O 硝化反应苯的硝化 C—H 苯的同系物的硝化 C—H 酚的硝化 C—H 酯化反应羧酸:C—O醇:O—H 水解反应卤代烃水解 C—X 酯的水解 C—O 蛋白质的水解酰氨键中 C—N键醇分子之间脱水醇:C—O键与另一醇: C—H置换反应醇的置换 O—H酚的置换 O—H羧酸的置换 O—H 羧酸盐脱羧反应 C—C 复分解反应中和反应 O—H羧基的检验 O—H 反应类型具体反应断键位置加成反应烯烃加成与水加成中的一个键与卤素加成与卤代烃加成与氢气加成炔烃加成与水加成断裂中的一个键或二个键与卤素加成与卤代烃加成与氢气加成苯及同系物加成断裂苯环上的特殊化学键醛的加成断裂碳氧双键中的一个键消去反应醇的消去 C—O、 C—H 卤代烃消去 C—X、 C—H 氧化反应剧烈氧化(有机物的燃烧) 断裂分子中所有化学键醇的催化氧化 O—H、 C—H 醛的氧化催化氧化醛基上的 C—H键银镜反应新制 Cu(OH)2 苯的同系物与酸性 KMnO4 断裂苯环侧链上的 C—H、C—C键烯烃的催化氧化反应类型具体反应断键位置聚合反应烯烃加聚卤烯烃加聚不饱和羧酸加聚酚醛缩聚酚羟基 C—H与醛基 C==O 氨基酸缩聚羧基 C—O与氨基 N—H 脂化缩聚醇羟基 O—H与羧基 C—O 分解与裂化、裂解分解反应甲烷分解 C—H烯烃的臭氧分解炔烃的臭氧分解裂化与裂解 C—C 颜色反应酚羟基上的 O—H 有机反应断键规律反应条件实例光照、纯卤素 CH 4+ Cl 2 CH 3 Cl+ HCl 液溴、催化剂液溴、催化剂(FeBr 3)浓硫酸作催化剂、脱水剂, 加热 C 2H 5OH+HBr C 2H 5Br+H2O 浓硫酸作催化剂、脱水剂, 水浴加热浓硫酸作催化剂、脱水剂, 加热浓硫酸作催化剂、脱水剂浓硫酸作催化剂、脱水剂, 加热 CH 3COOH+C 2H 5OHCH 3COOCH 2CH 3+H 2O 强碱 NaOH 的水溶液,加热 C 2H 5Br+H 2OC 2H 5OH+HBr 稀硫酸作催化剂,水浴加热酸、碱或蛋白酶浓硫酸作催化剂、脱水剂,加热 140 ℃2CH 3CH2OH CH 3CH 2OCH 2CH 3+H 2O 活泼金属 2 CH 3 CH 2 OH +2 Na → 2CH 3 CH 2 ONa +H 2↑活泼金属、熔化的苯酚氢以前的活泼金属 2CH 3 COOH + Zn →(CH 3 COO) 2 Zn +H 2↑羧酸盐无水, 加热 CH 3C OO Na+NaOHCH 4↑+Na 2 CO 3 R COOH + NaOH →R COONa +H 2O R COOH +