文档介绍：2015年执业药师资格考试复****题库及答案
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最佳选择题:题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。
1、 《处方管理办法》规定，"四查十对"中查处方，对
A、对科别、
B、对姓名、年龄
C、对科别、、适应症
D、对科别、、年龄
E、对科别、、临床诊断
正确答案：D
2、 《处方管理办法》规定，"四查十对"中查药品，对
A、药名、规格、剂型、数量
B、药名、规格、剂型、用法用量
C、药名、规格、剂型、临床诊断
D、药名、规格、剂型、药品性状
E、药名、规格、数量、用法用量
正确答案：A
3、 《处方管理办法》规定，保存期满的处方销毁须
A、经医疗机构主要负责人批准、登记备案
B、经县以上卫生行政部门批准、登记备案
C、经县以上食品药品监督管理部门批准、登记备案
D、经省以上卫生行政部门批准、登记备案
E、经省以上食品药品监督管理部门批准、登记备案
正确答案：A
4、 《***品和精神药品管理条例》规定，药品零售连锁企业
A、可以在本省、自治区、直辖市行政区域内从事第二类精神药品批发业务
B、可以在本省、自治区、直辖市行政区域内从事***品和第一类精神药品批发业务
C、可以跨省、自治区、直辖市从事***品和精神药品批发业务
D、经所在地设区的市级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务
E、经所在地省级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务
正确答案：D
5、 《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是
A、中药生产基地、药品研发基地、疾控中心
B、乡镇卫生院、药品经营企业、药品检验机构
C、药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究基地
D、药品批发企业、医疗门诊部、新药研发机构
E、医疗机构、药品经营企业、药品生产企业
正确答案：E
6、 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，必须设立专门机构并配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作的机构是
A、药品生产企业
B、药品批发企业
C、药品零售企业
D、医疗机构药学部门
E、医疗机构住院部
正确答案：A
7、 《药品经营质量管理规范》的适用范围是
A、医药商品专营企业
B、所有在中国境内经营药品的专营或兼营企业
C、经营药品零售业务的企业
D、经营药品批发业务的企业
E、兼营医药商品的其他企业
正确答案：B
8、 《执业药师资格制度暂行规定》规定，申请执业药师注册的条件不包括
A、取得《执业药师资格证书》
B、遵纪守法，遵守药师执业道德
C、从事药品调剂工作
D、身体健康，能坚持在执业药师岗位工作
E、经所在单位考核同意
正确答案：C
9、 《执业药师资格制度暂行规定》规定，执业药师注销注册的情形不包括
A、死亡或被宣告失踪的
B、受刑事处罚的
C、受取消执业资格处分的
D、被执业单位开除的
E、因健康或其他原因不能或不宜从事执业药师业务的
正确答案：D
10、 《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动
A、1年内
B、3年内
C、5年内
D、10年内
E、15年内
正确答案：D
11、 《中华人民共和国药品管理法》规定，海关放行进口药品的依据是
A、《药品经营许可证》
B、《进口药品通关单》
C、《医药产品注册证》
D、《进口药品注册证》
E、口岸药品检验所检验报告书
正确答案：B
12、 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种的
A、按销售假药处罚
B、按销售劣药处罚
C、按无证经营处罚
D、按非法经营处罚
E、按销售伪劣商品罪处罚
正确答案：C
13、 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的