文档介绍：利用
PCR
技术扩增目的基因
有些老师不理解“利用
PCR
技术扩增目的基因”为什么也是
获取目的基因的一种方法。
其实从
PCR
技术过程中，你能看到是可以得到目的基因的，
经过三轮复制后
，就可以得到目的基因。随后，可以把目
的基因大量扩增。
下面，看动画和一个例题。希望给你一点帮助。
1
利用
PCR
技术扩增目的基因
?
变性
?
退火
?
延伸
三
步
曲
2
例
.“X
基因”是
DNA
分子上一个有遗传效应的片段，若要用
PCR
技术特异性地拷贝“
X
基因”，需在
PCR
反应中加入两种引物
(
注：引物作用是与模板形成双链后在
DNA
聚合酶的作用下
就可以继续链的延伸
)
，两种引物及其与模板链的结合位置
如下图甲所示。经
4
轮循环后产物中有五种不同的
DNA
分子，
如下图乙所示，其中第⑤种
DNA
分子有几个
(
)
提示：⑤就是目的基因
3
引物
1
3'
5'
X
基因
引物
2
5'
3'
变性：
加热至
90
～
95
℃（解旋）
3'
5'
5'
3'
①
5'
退火：
冷却至
55
～
60
℃（
引物结合
）
3'
3'
5'
②
延伸：
加热至
70
～
75
℃（
互补链合成
）
第一轮复制得到
2
个分子，即①②各一个
4
3'
5'
5'
3'
5'
①
②
变性：
加热至
90
～
95
℃（解旋）
3'
5'
3'
3'
5'
3'
5'
5'
3'
5'
5'
3'
3'
5'
3'
5'
5'
3'
退火：
冷却至
55
～
60
℃（
引物结合
）
延伸：
加热至
70
～
75
℃（
互补链合成
）
3'
第二轮复制得到
4
个分子，即①②③④各一个
5
3'
5'
5'
3'
3'
5'