文档介绍：件,一洲数记
国药准字H20073445
维生素D软胶囊400单位
Vitamin D2 Soft Capsules
R
维生素只N软胶囊。单位
系
變
水产空有照公
维生素D2软胶囊----400单位
推广方向。
前先理清的几个点
目前对维生素D的作用认识现
状
近70%知道维生素D是帮助钙吸收,是钙吸收的前提
但
?大多不知道。
,老百姓都知道应该补点钙,但不知钙
的吸收,不讲钙的吸收,也不探究真正缺钙的原因,从
而把维D这个主角当配角
对维生素D的骨骼效应仅仅知道部分,不知道非骨骼效
应
再认识维生素D
雄生素
Q按只溶解性质分为
物质代谢与生理功能所必须,体内不能合成或合成量
脂溶性雄生素(ADEK)作用靶点在细胞核
不足,必须由体外供给的一组低分子有机化合物。需
上,或者细胞质上
求量少(每日仅需毫克或微克)但缺乏会导致生理功
能异常、出现病变。
)作用靶点在
DEK在人体内主要惴存肝脏,
脂溶性维生素在人体内会储存
维生素不能经过尿液排出,经过胆汁随粪
便排出
维生素D再认识
目前人类发现的维生素共
有10种化合物(D1、D2
D10)但对
健康密切的是D2与D3
维生素D是一种脂溶性维生
素,在人体内主要储存在
肝脏、脂肪组织,但亲脂
力D3>D2
彡维生素D认识的发展史
●1605年:一种软骨骼、下肢弯曲、生长迟缓的疾病被诊断为“佝偻病”
1822年:发现阳光可以预防与治疗佝偻病
1827年:用鱼肝油治愈一例佝偻病儿童-佝偻病是一种营养素缺乏性疾病
1922年:发现鱼肝油中的维生素A并非抗佝偻病成分
1925年:发现人的皮肤中含有形成抗佝偻病的因子,被命名为“维生素D
1930年:确定维生素D的化学结构
01932年:确定维生素D2的化学特性
1936年:确定维生素D3的化学特性
·1971年证实1,25(OH)2D是维生素D在人体内有活性的代谢产物
现代研究证明:itD与itD受体结合,通过影响基因表达调控相应蛋白
质的合成。目前证实维D在人类基因组上的结合位点达3000多个,这些位
点异乎寻常地被证实与一系列疾病有关。
维生素D2与D3的区别
都是脂溶性类固醇激素,D2溶脂力<D3。
维生素D2(钙化醇)
外源性维生素,植物经紫外线照射合成。
天然形式见于蔬菜来源食物(如:蘑菇)
人体自身无法合成
维生素D3(胆骨化醇)
Vitamin D3(25-OH)
脊椎动物表皮经紫外线照射能合成D3
暴露于阳光或人工光源紫外线照射后在皮肤生成
天然形式见于动物来源食物(深海鱼、蛋黄、动物肝脏)
工业化生产原料主要是化学合成,少量从猪皮、炼制动物油脂残渣中提取
Hm=mR:物m
维生素D的代谢产物
vitD2、VitD3需要经过血液循环转运至肝脏,在
肝酶的作用下首先转化为25-羟基维生素D2/D3,25
vtD。
(oH)D2/D3再转运到肾脏,经过第二次羟化形成
1,25(OH)2D2/D3,二者均能发生生物作用【1】
oub动物药理学毒理实验研究显示,维生素D2与D3对刺激
大鼠肠道吸收钙和磷的作用效果无明显差异,其中维
生素D3对大鼠的毒性比D2更高,约高10-15倍【2】
这说明维生素D2的安全性优于D3
维生素D2和D3体内羟化速度比较
美国研究显示:进入体内维生素D2比
维生素D3羟化更快,起效更迅速
这项研究是一项随机、安慰剂对照、部
分盲法试验,旨在比較7种口服药物对
25(OH)D水平的影响。受试者随机
分为每日d2、d3、d2和d3组合、安慰
剂、在140天内,积极治疗组的总d剂
量为25万IU
Hammami and yusuf bmc
End
(2017)
7:12
金典骨路肌肉效应:(促进骨骼生
长、强壮骨骼、维持骨骼强壮)
促进钙磷吸收、骨骼生长、牙齿健全,软骨钙化
预防儿童佝偻病、O型腿,防治骨质疏松等
维生素D的作
维生素D钙吸收的保证
维D缺之下钙吸收率10%-15%
用
D充足下钙吸收高达30%-40%
如今老百姓都知道该补钙,但不知钙的吸收,不
讲钙的吸收,也不探究真正缺钙的原因,从而把
维D这个主角当配角
缺钙因缺D,补钙应先补D,补钙必补D!