文档介绍：金催化合成驶踉踊范⊥槔嗷合物新方法研究湖南大学硕士学位论文导师姓名及职称:自建直麴援鱼焦壹直缝王猩垣丝堂化工堂院丝堂王程生主日旦生§日莸塞德烈敦援学校代号:学号:级:学位申请人姓名:昌羞题培养单位:专业名称:论文提交日期:论文答辩日期:答辩委员会主席:密
仓瞒导师签名:ㄑ轨作者签名:稹作者签名:吕带‘伍湖南大学学位论文原创性声明学位论文版权使用授权书日期:沙,/年岁月如日期:泖,,年拢本人郑重声明:所呈交的论文是本人在导师的指导下独立进行研究所取得的研究成果。除了文中特别加以标注引用的内容外,本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写的成果作品。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体,均已在文中以明确方式标明。本人完全意识到本声明的法律后果由本人承担。日期:加晗缭潞肴本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定,同意学校保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅。本人授权湖南大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文属于⒈C芸冢年解密后适用本授权书。⒉槐C芡拧朐谝陨舷嘤Ψ娇蚰诖颉埃本学位论文。
要摘作用下,与丙炔酸乙酯反应得到目标产物“ァァ驶踉踊范⊥槔嗷衔镉τ孟嗟惫惴海谟谢铣珊鸵┪锖铣芍惺窍嗟重要的合成模块,可以合成甾类化合物,用来制备氧杂环丁烷衍生物,还可以转化为被踉踊范⊥槔嗷衔铩H欢钟泻铣煞椒ㄍǔP枰6喔龇从Σ街韬高度功能化的底物,合成产率低而且需要高度危险的重氮化合物。本文研究设计了一种简单高效的合成驶踉踊范⊥檠苌锏姆椒āR匀┗蛲NF鹗荚希与炔烃反应得到丙炔醇衍生物,然后经过有机金催化剂催化、趸拎だ嗷衔氧化以高产率合成得到相应的驶踉踊范⊥檠苌铩首先确定合成体系中的酸、氧化剂、催化剂及温度。,,以￡作为有机金催化剂,比较不同酸时产物的产率,选择作为体系的酸;,以作为有机金催化剂,试验不同趸拎だ嗷衔锏难趸Ч较产率,,,=鸫呋链呋Ч詈茫侗醇以曜魑=鸫呋恋男Ч詈茫黄渌跫嗤保冉喜煌露认虏物的产率,选择℃作为体系的反应温度。以醛为起始原料,在正丁基锂作用下,与乙炔基三甲基硅反应生成丙炔醇的乙炔基三甲基硅衍生物,然后在四丁基氟化铵的作用下脱去三甲基硅基团得到目标产物,产率%~%;以酮为起始原料,在正丁基锂及二异丙醇胺以合成的二级丙炔醇T稀6为金催化剂、为酸、.二氯乙烷为溶剂、=鸫呋痢魑K帷,纫彝樽魑H芗痢⒁,℃反应得到目标产物一,产率%一%。通过以上的研究工作,提出了一种只需要两步便可从醛/酮合成高产率驶氧杂环丁烷衍生物的方法。本文共合成了种驶踉踊范⊥檠苌铮⒂约确绞浇辛私峁沟谋碚骼慈啡纤铣傻牟铩关键词:金催化;合成;丙炔醇;分子内氧化;驶踉踊范⊥槔嗷衔工程硕士学位论文
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