文档介绍：本科课程教学实****报告
实****课程：农药学
学 院：农学院
专 业：植物保护
班 级： 09级
学 号： 0909010246
学生姓名： 张元俊
指导教师： 尹显慧
2011年 7月 5日
学院： 农学院 专业： 植物保护
姓名： 张元俊 学号: 0909010246 班级: 09年级
实****性质： 农药学实****实****地点： 六教五楼
指导教师：尹显慧 成绩：
实****一：番茄青枯病菌接种
实****目的
掌握番茄青枯病菌接种的正确方法，学会制作培养基及平板划线法。
二、 实****要求
能够熟练的接种病菌，最好培养出单个的菌落。
三、 实****器材
器具：超净工作台、蹑子、接种环、酒精灯、烧杯、培养皿、高压灭菌锅、电子 天平、量筒、三角瓶、棉塞、恒温培养箱
材料：牛肉膏、蛋白月东、***化钠、水、琼脂、酒精
四、 实****原理
混杂在一起的不同微生物或同一微生物群体中的不同细胞在培养基表面用 平板划线法稀释而得到较多独立分布的单个细胞，经培养后生长繁殖成单菌落， 通常把这种单菌落当作待分离微生物的纯种。
五、 实****步骤
首先，将保存的青枯菌移出活化并在TTC平板上检测其致病力，然后于NA平板 上扩大培养备用。
制作培养基
无菌操作
在接种前20min,打开超净工作台的风机以及台上的紫外灯；
接种员先洗净双手，上工作台后,用酒精棉球擦拭双手， 拭工作台面；
先用酒精棉球擦拭接种工具，再将蹑子和剪子从头至尾过火一遍，然后反复过 火尖端处,对培养皿要过火烤干
;接种时，接种员双手不能离开工作台，不能说话，走动和咳嗽等；
接种完毕后要清理干净工作台，可用紫外灯灭菌30min.
平板的制作
接种
等培养皿降温后,操作人员酒精消毒后，在火旁进行接种，茄青枯雷尔氏菌划 线于固体NA培养基平板上，置于30°C培养箱中培养2do .
六、 实****结果及分析
本组共接种六个培养基，其中前四个培养基由于划线不熟练，导致菌落成片 长出，没有出现单个的菌落，后两个培养基长出的菌落还可隐约看出单个的菌落。 没有出现单个菌落的主要原因是由于对接种操作过程的不熟练。
七实****总结：
通过本次实****掌握了接种的方法及液体和固体NA培养基的制作方法，在这 次的实****中，发现了我们很多的不足，动手能力太斧，也就是尹老师说的技术水 平不好。要想做得好，还得多加练****br/>实****二：番茄青枯病室内防治药剂筛选
一、 实****目的
番茄青枯病是由茄青枯菌｛Raistonia solanacearuni）引起的土传性病害。它 广泛分布于热带、亚热带及温带地区，是番茄上的毁灭性病害。在我国的长江流 域及其以南地区如广东、浙江、福建、江苏、湖北、四川、贵州、重庆等各省市 均有严重发生，给我国的番茄生产造成巨大的损失。由于目前对番茄青枯病的防 治仍缺乏有效的药剂，因此本试验通过室内抑菌试验，探讨中生菌素和农用链霉 素对番茄青枯病防治作用。
二、 实****要求
通过室内抑菌试验，了解各种药剂对于番茄青枯病菌的抑制作用的强弱，为 防治药剂的筛选提供依据。
三、实****器材
器具：超净工作台、蹑子、接种环、酒精灯、烧杯、培养皿、高压灭菌锅、电子 天平、量筒、三角瓶、棉塞、恒温培养箱、移液枪、枪头、滤纸
供试药剂：
72%农用硫酸链霉素可溶性粉 剂
北京中农弘露科技发展有限公 司
3%中生菌素可湿性粉剂
东莞市瑞德丰生物科技有限公 司
20%叶枯卩坐wp
沙星达隆有限公司
80%代森猛锌WP
先正达
50%唾咻铜WP
浙江海正化工股份有限公司
%氨基寡糖水剂
贵州道元生物技术有限公司
%金霉呼（嗥霉***）水乳剂
陕西西大华特科技实业有限公 司
四、 实****原理
不同药剂对同一病菌的抑制作用不同，同种药剂的不同浓度对病菌的抑制作 用也不同，本实验提供7种不同药剂，每种药剂设置5个浓度梯度，在同种条件 下接种培养，在同一组试验中把经过不同浓度浸泡的5™大小的灭菌滤纸放于培 养基上，通过对比抑菌圈的大小找出同种药剂不同浓度的抑制作用及不同药剂的 抑制作用。
五、 实****步骤
番茄疮痂病菌单菌落
用接种环取菌+『体NA培养基5ml,震荡1天
用接种环取一环+40mlNA液体培养基，摇匀4小时后成10*左右
取2ml+18mlNA含琼脂的固体培养基混匀
凝固，滤纸打成5mm直径圆片，浸药液
1个培养皿放2个滤纸片，一个处理重复3次，在28°C的培养箱中培养12h后 观察抑菌圈的大小，出现抑菌圈后马上测量，然后每12h测量1次，直到抑菌圈 不再扩大为止。
药液配制：每组挑选1种药剂，1个药剂5个处理浓度，组与组之间药剂不 同，每组另设个灭菌水为空白对照，每个处理3次重