文档介绍：实验目的
学习生理学实验基本的组织分离技术。
掌握制备蛙类坐骨神经腓肠肌标本的方法。
获得兴奋性良好的坐骨神经腓肠肌标本。
实验原理
蛙类的一些基本生命活动和生理功能与恒温动物相似，若将蛙的神经一肌肉标本放在任氏液中，其兴奋性在几个小时内可保持不变。若给神经或肌肉一次适宜刺激，可在神经和肌肉上产生一个动作电位，肉眼可看到肌肉收缩和舒张一次，表明神经和肌肉产生了一次兴奋。在生理学实验中常利用蛙的坐骨神经腓肠肌标本研究神经、肌肉的兴奋、兴奋性。刺激与反应的关系和肌肉收缩的特征等。制备坐骨神经－腓肠肌标本是生理学实验的一项基本操作技术。
实验材料
普通剪刀、手术剪、眼科镊、金属探针（解剖针）、玻璃分针、蛙板、蛙钉、细线、培养皿、滴管、锌铜弓等。
方法及步骤
图1-1 破坏蟾蜍脑脊髓的方法
图1-2 剪除躯干上部及内脏
方法及步骤
图1-3剥掉后肢皮肤
图1-4分离坐骨神经
图1-5坐骨神经腓肠肌标本
注意事项
1、在制备标本时，避免过度牵拉神经，不可用手或金属器械触碰神经干。
2、不能使动物皮肤分泌物，血液等污染神经和肌肉，但也不要用水冲洗，以免影响组织机能。
3、制备标本时，要随时用任氏液润湿神经和肌肉，防止干燥。
4、分离神经时，一定要把周围结缔组织剥离干净。
5、实验要迅速，以免时间过长影响标本活性（兴奋性）。
1、剥制标本时应注意什么？
2、为什么不能使用金属器物分离神经肌肉标本？
3、维持离体两栖类动物标本正常生理活性必须满足哪些基本条件？
4、锌铜弓刺激检测标本活性的原理是什么？
结果与分析