文档介绍：计数室刻度有2种：
16中格x25小格
25中格x16小格
它们都是由400各小格组成。
每个大方格边长为1mm,则每个大方格面积为1mm2 。盖上盖玻片后，，所以每个计数室的体积为 = ，
每个大格有400个小格，所以每个小格的体积为
=1/4000mm3 =1/4000,000ml
血球计数板的分区与分格
例一
1大格=16中格
=16X25小格
=400小格
数25x4=100小格
例二
1大格=25中格
=25X16小格
=400小格
数16x5=80小格
材料与仪器
1、待测样品：酵母菌悬液
2、仪器：显微镜，血球计数板，接种环，盖玻片等
方法与步骤
1、取洁净的血球计数板，在计数室上面盖上盖玻片。
2、取稀释到一定程度（5-10个酵母/小格）酵母菌液，从盖玻片边缘滴一小滴，使菌液自行渗入，计数室内不能有气泡。先在低倍镜下找到小方格网后，再转换高倍镜观察并计数。
3、每个样品重复计数2-3次，计数时应不时调节焦距，才能观察到不同深度的菌体。
4、位于格线上的酵母菌一般只计此格的上方线及左方线的菌体。
5、计数方法：
样品中菌数/ml
=每小格平均菌数x4000，000x稀释倍数
本实验采用25x16规格，要求数80个小格。
设：每个中格的菌数为A，则
每个小格平均菌（A1+A2+A3+A4+A5)/80
样品中菌数/ml
= （A1+A2+A3+A4+A5)/80 x4000,000x稀释倍数
结果记录
微生物名称总菌数个/ml
第一个中格
第二个中格
第三个中格
第四个中格
第五个中格
第一次测定
第二次测定
平均
测定注意事项
1、测定时，酵母菌液要摇匀，防止酵母凝聚沉淀。
2、位于格线上的酵母菌一般只计此格的上方线和左方线上的菌体。
3、活酵母有芽殖现象，若芽体达到母细胞大小的一半时，即可作为两个菌体计数，若芽体小于母细胞一半时为1个酵母细胞。