文档介绍：自2012年8月1日起施行。已于2012年3月19日经卫生部部务会议审议通过，现予以公布二〇一二年六月七日
卫生部令第85号
《医疗机构临床用血管理办法》
第十三条
医疗机构应当使用卫生行政部门指定血站提供的血液。
医疗机构科研用血由所在地省级卫生行政部门负责核准。
第三章临床用血管理
第三章临床用血管理（续）
第十四条
医疗机构应当科学制订临床用血计划。
建立临床合理用血的评价制度，提高临床合理用血水平。
第三章临床用血管理（续）
第十七条
医疗机构应当在血液发放和输血时进行核对。
指定医务人员负责血液的收领、发放工作。
第三章临床用血管理（续）
第十八条
医疗机构的储血设施应当保证运行有效
全血、红细胞的储藏温度应当控制在2-6℃；
血小板的储藏温度应当控制在20-24℃；
储血保管人员应当做好血液储藏温度的24小时监测记录。
储血环境应当符合卫生标准和要求。
第三章临床用血管理（续）
医务人员应当认真执行临床输血技术规范，严格掌握临床输血适应证；
根据患者病情和实验室检测指标，对输血指证进行综合评估，制订输血治疗方案。
第三章临床用血管理（续）
第二十条　
医疗机构应当建立临床用血申请管理制度。
同一患者一天申请备血量少于800毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，上级医师核准签发后，方可备血。
同一患者一天申请备血量在800毫升至1600毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，经上级医师审核，科室主任核准签发后，方可备血。
同一患者一天申请备血量达到或超过1600毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，科室主任核准签发后，报医务部门批准，方可备血。
以上第二款、第三款和第四款规定不适用于急救用血。
第三章临床用血管理（续）
第二十一条　
在输血治疗前，医师应当向患者或者其近亲属说明输血目的、方式和风险，并签署临床输血治疗知情同意书。
因抢救生命垂危的患者需要紧急输血，且不能取得患者或者其近亲属意见的，经医疗机构负责人或者授权的负责人批准后，可以立即实施输血治疗。
第三章临床用血管理（续）
第二十二条
医疗机构应当积极推行节约用血的新型医疗技术。　　
三级医院、有条件的二级医院和妇幼保健院应当开展自体输血技术，建立并完善管理制度和技术规范，提高合理用血水平，保证医疗质量和安全。　　
医疗机构应当动员符合条件的患者接受自体输血技术，提高输血治疗效果和安全性。
第三章临床用血管理（续）
第二十四条
医疗机构应当加强无偿献血知识的宣传教育工作，规范开展互助献血工作。
血站负责互助献血血液的采集、检测及用血者血液调配等工作。