文档介绍：二阶校正算法结构剖析和多维校正用于复杂动态体系药物定量分析研究湖南大学博士学位论文奎遨菱丝堂丝工堂院盆蚯丝堂盒遗勤熬援学校代号:学级:学位申请人姓名:导师姓名及职称:昱连蕉教援培养单位:专名称:论文提交日期:.生窆旦论文答辩日期:生月答辩委员会主席:号:密业.
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丸盔蔫舭仞勘刍日期:卅。年//:函D闖日⒉槐C荜本人郑重声明:所呈交的论文是本人在导师的指导下独立进行研究所取得的研究成果。除了文中特别加以标注引用的内容外,本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写的成果作品。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体,均已在文中以明确方式标明。本人完全意识到本声明的法律后果日期:伞嚎谀阥本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定,同意学校保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅。本人授权湖南大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位朐谝陨舷嘤Ψ娇蚰诖颉埃由本人承担。作者签名:论文。本学位论文属于⒈C芸冢年解密后适用本授权书。导师签名:
要摘化学计量学是一门化学与数学、统计学、计算机科学等交叉而产生的新兴化学学科分支。仪器分析与化学计量学方法相结合为复杂体系中分析物组分信息的获取提供了一种新的强有力的解决途径。随着能够产生高阶响应数据的高阶分析仪器的不断涌现,多维数据的分辨与校正已成为化学计量学领域中的国际前沿与研究热点。本文作者在跟踪化学计量学发展动态及前沿的基础上,针对化学计量学中二阶校正算法结构剖析和多维校正用于复杂动态体系定量分析的若干重要问题进行了方法探讨和应用研究。本论文内容主要涉及以下几个方面:仔U惴ń峁蛊饰第二章在算法比较和实际应用中人们发现用于三维三线性量测数据分解的自加权三线性分解与交替惩罚三线性分解饬街炙惴ǖ慕馕鼋峁极其相似。本文第二章将通过对两种算法的目标函数的结构剖析,探究这一现象出现的原因。通过将算法目标函数的数学表达公式拆分为相应的几类部分公式,用模拟数据在整体上对两算法进行比较,并且还对拆分后的部分进行了分类比较。这些剖析对于进二步发展新算法与提高算法性能具有重要的理论意义和参考价值。,是分析化学的重要组成部分。用常规的分析方法很难在未知成分干扰共存下对研究对象在复杂体系中的动力学过程进行研究,而本文这些工作充分利用了二阶校正和三阶校正的优势,能够直接对其动态过程进行定性及定量解析。肾上腺素和去甲肾上腺素都属于儿茶酚胺激素,它们本身均是弱荧光物质,但是通过氧化反应,在碱性溶液中可以转化为强荧光的三羟基吲哚衍生物,并进一步被氧化为无荧光的降解产物员锦。常规的定量分析方法用于动态反应体系时存在局限与不足。我们根据其化学反应特性,选择合适的实验条件,可以用荧光分光光度计在动力学模式下在一定连续时间内测定反应中间物的荧光光谱,从而获得并构建三维动力学荧光响应数据矩阵。第三章采用基于交替三线性分解和交替拟合残差三线性分解惴ǖ亩仔U椒ㄊ迪至硕匀搜浆样品中肾上腺素的间接定量分析。而第四章则采用基于平行因子分析吐绕叫幸蜃臃治甈惴ǖ亩仔U椒ḿ浣定量测定了人血浆样中去甲肾上腺素的含量。尽管在预测样品的发射光谱及时间特征谱图中,源自血浆背景的干扰物质的荧光光谱与目标分析物的氧化中间产物的光谱重叠非常严重,但这些二阶校正方法仍然分别给出了满意的光谱分辨及浓度预测结果。博士学位论文
盐酸普鲁卡因是一种常用的局部麻醉药物,其水溶液易水解产生对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇,并且其在一定温度下的水解速度随氢氧离子浓度的增加而加快。根据这一性质,本文第五章在实验设计时引入值作为第四维。通过测定在霾煌琾堤跫虏煌ǘ鹊难嗡崞章晨ㄒ虻募し⒎⑸溆ü夤馄祝菇ㄋ奈光量测矩阵。采用基于四线性平行因子分析和交替惩罚四线性分解惴ǖ娜仔U椒ń馕龈盟奈卣螅佣钪帐迪至巳血浆样这一复杂基体背景中的盐酸普鲁卡因的定量分析。本文的这些工作为多维校正方法用于复杂体系化学动力学过程研究提供了新的思路,充分体现了它在动力学研究方面的优势和潜力。仔U椒ㄔ诟丛犹逑狄┪锓治鲋械挠τ第六章一第七章二阶校正方法结合激发发射荧光光谱或者结合高效液相色谱二极管阵列联用技术是二阶校正用于复杂体系待测组分直接快速同时定量分析两个具有代表性的实用方式。本文的第六、七章的工作分别是二阶校正方法与两种类型数据相结合用于生物基质中药物的定量分析。盐酸氟奋乃静是临床上广泛应用的抗精神病药物,考虑到其相对广泛的实用性和可能对人类健康产生的影响,有必要对人体液样品中的盐酸氟奋乃静进行定量分析。一般涉及到生物基体中的药物检测时,传统的分析方法不可避免地