文档介绍：畸胎瘤（Teratoma)
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畸胎瘤来源于原始生殖细胞，具有向体细胞分化的潜能，大多数畸胎瘤含有至少两个或三个胚层组织成分。含三胚层畸胎瘤由脂质、上皮成分、骨、软骨、毛发、脂肪、肌组织及神经组织组成。
最常发生于于卵巢，其次为睾丸。原发于性腺以外的畸胎瘤，特别是沿人体中轴线的纵隔、腹膜后、骶尾部、松果体、甲状腺、胃肠道等部位较少见，发生于其他部位的畸胎瘤更为罕见。故以卵巢为例介绍之。
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临床表现
卵巢畸胎瘤为女性卵巢常见肿瘤之一，占卵巢肿瘤的10％～20％。肿瘤可发生于任何年龄，但多见于育龄期妇女，平均发病年龄34岁，其中未成熟性发病年龄<20岁。多为单侧，也有报道左侧较多，双侧同时发病少见。文献报道囊性成熟性畸胎瘤占97％，实性畸胎瘤罕见，未成熟性畸胎瘤占1％一3％。临床症状以盆腔包块为主，少数病例有腹胀、腹痛及压迫症状，或因卵巢肿瘤扭转产生急腹症症状。
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病理表现：
卵巢畸胎瘤分成熟性和未成熟性。成熟性畸胎瘤为2—3胚层的多种成熟组织所组成，且以外胚层为主。其中成熟性畸胎瘤又可分为囊性和实性两种。囊性成熟性病理上包膜完整、外表光滑。多为单囊，囊内含有毛发及皮脂样物，镜下囊壁衬以皮肤、毛发和皮肤附件。囊壁上可见突向腔内的壁结节，表现有毛发及牙齿，切面见骨、软骨和脂肪成分，镜下为3胚层多种组织。实性成熟者罕见，为实性肿块，切面上见大小不等的囊腔和出血坏死灶，镜下见所有胚层组织成分以内胚层源上皮成分为主，此型介于良性囊性畸胎瘤和恶性未成熟性畸胎瘤之间。未成熟性畸胎瘤由未分化成熟的组织构成，可以由胚胎性组织构成，常为恶性，表现为形态不规则，边界不清，生长快，浸润生长，可直接侵犯周围组织，亦可通过血道、淋巴道转移，如通过血行转移至肝、肺等。
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影像学特征：
CT表现：成熟性畸胎瘤，呈囊性，大多数直径为4-15 cm ，少数1-2 cm或巨大。93％～96％的肿瘤内见脂肪密度组织，为特征性的CT表现。壁结节是另一种相对特异性征象，见于48％～80％的病例。结节常为单个，～ cm，呈圆形或卵圆形，边界清晰，与囊壁锐角相交，液性或软组织密度，常无强化。60％的结节中见脂肪，45％见钙化或牙齿，65％的病例可见毛发。因此，常需调整窗宽和窗位才能观察到。钙化和牙齿则为另一常见重要征象，以单个点、片、线和结节状多见，大多数位于壁结节上，其余在囊壁上。未成熟性畸胎瘤，多表现以实质性为主的较大肿块，其生长较快，边缘不规则，有分叶或结节状突起，肿瘤内含有散在不规则片状钙化及数量不等的脂肪，为提示诊断的重要CT征象。增强扫描，实性部分中度强化。
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畸胎瘤的骨、牙齿CT表现为较特异性的高密度影，而MRI表现： T2WI 、TIWI均为低信号。软组织及囊变为不同程度的长T2长Tl信号，脂肪成分T2WI、T1WI均为高信号，TIWI／STIR呈低信号。MRI检查更易发现脂肪信号，对诊断畸胎瘤很有意义。骨、牙齿、脂肪是诊断畸胎瘤的重要依据。
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图1右卵巢恶性未成熟畸胎瘤，呈不规则形，其内密度不均，见不规则斑片状脂质物及散在分布的斑片状钙化；图2右卵巢良性囊性畸胎瘤，呈囊性类圆形，壁结节突向囊内；图3左卵巢良性囊性畸胎瘤，其内见牙齿影；图4右卵巢良性囊性畸胎瘤，囊壁上见点、条状钙化，囊内脂质物较多；图5左卵巢良性囊性畸胎瘤，壁光滑，内见脂液平面；图6左卵巢良性囊性畸胎瘤，囊内水样密度，边缘少许斑点状钙化，未见脂肪。
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图1-3为同一患者，图1STIR序列轴位，图2，3为矢状位T1WI、T2WI，左侧附件区见囊实性肿块，囊内可见短T1长T2信号，STIR高信号被抑制变为低信号；图4-6为同一患者，图4为T2WI轴位，图5,6为矢状位T1WI、STIR序列，膀胱后方巨大囊实性肿块，其内信号欠均匀，TIWI上病灶内见短TI信号。STIR序列见信号变低;图7-9为同一患者图7 STIR轴位，图8，9为矢状位T2WI、T1WI，囊性包块内可见多发实性信号，呈短Tl短T2信号。STIR序列Tl短信号变为低信号图10-12为同一患者，分别为矢状位T2WI、T1WI、轴位STIR序列,囊内多发分隔．TlWI病灶内见高信号，病灶周围可见腹腔积液。
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血AFP：
对影像学检查高度怀疑恶性畸胎瘤者．血清甲胎蛋白(AFP)检查可作鉴别。一般情况下．AFP测定值超过250ug／ml，应视为恶性。
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鉴别诊断：
发生于盆部含有脂质成分的肿瘤和肿瘤样病变需与本病鉴别，其中包括腹膜后畸胎瘤、盆腔脂肪增多症