文档介绍：HCV核心抗原联合抗―HCV检测在丙型肝炎诊断中的作用
【摘 要】 目的 探讨HCV核心抗原联合抗-HCV检测在丙型肝炎诊断中的作用。 方法 收集156例HCV-RNA阳性的标本同时检测抗-HCV和或HCV核心抗原，了解其检验结果的符合率。结果 156例HCV-RNA阳性的标本中，检出抗-HCV阳性126例，，HCV核心抗原132例，抗-HCV和或HCV核心抗原阳性151例。 结论 HCV核心抗原联合抗-HCV检测可以提高丙型肝炎的诊断率。
【关键词】 HCV核心抗原 抗-HCV 丙型肝炎 联合检测 符合率
【中图分类号】 R445 【文献标识码】 A 【文章编号】 1671-5160（2015）01-0308-01
丙型肝炎是一种严重威胁人类健康的传染病，主要通过血液传播。自1989年发现以来，据统计全球已有117亿人受到感染，%左右，感染丙肝病毒后形成慢性感染的机率很高，且有相当比例患者会发展成肝硬化、肝癌，因此，较早检出丙肝病毒感染，较早的抗病毒治疗是非常关键的[1]。但是丙肝病毒感染后发展隐匿，临床表现不典型，因此其临床诊断、疗效观察还是依赖于实验室检测结果。尽管第三代抗-HCV检测试剂提高了检测的灵敏度，缩短了窗口期，然而抗
-HCV从HCV感染后到出现仍需6-12周（窗口期），因此抗-HCV阴性并不能排除携带HCV并具有传染性的可能[2]。而HCV核心抗原在感染后14天即可检出，大大缩短了窗口期。本文就HCV核心抗原联合抗-HCV检测在丙型肝炎诊断中的作用作以分析，报告如下。
1 材料与方法
标本来源 2012年1月-2014年1月本院门诊及住院HCV-RNA检测阳性标本156例。
方法与试剂 抗-HCV试剂采用珠海丽珠试剂股份有限公司的抗-HCV酶联免疫吸附试验（ELISA）试剂盒，阳性者二次复检;HCV核心抗原试剂采用湖南景达生物公司生产的HCV核心抗原ELISA试剂盒，阳性者二次复检;HCV-RNA采用上海复星长征医学科学有限公司的HCV-RNA试剂盒;具体操作严格按照试剂盒说明书操作。
仪器 ELISA实验采用美国伯乐公司生产的1575型洗板机和芬兰雷博公司MK3酶标仪进行检测，HCV-RNA检测采用美国ABI公司生产的ABI7000。
统计学处理 。样本阳性率比较用X2检验，组间采用t检验。
2 结果
抗-HCV符合率
156例HCV-RNA阳性的标本中检出抗-HCV阳性126例，符合率约为
%（126/156）。见表1。
HCV核心抗原符合率
156例HCV-RNA阳性的标本中检出HCV核心抗原阳性132例，%（132/156），与抗-HCV阳性组比较无明显差异（P>）。见表1。
抗-HCV和或HCV核心抗原符合率
抗-HCV和或HCV核心抗原阳性151例，%（151/156）。与抗-HCV阳性组、HCV核心抗原阳性组比较均有明显的差异（P<），有统计学意义。见表1。
表1 HC