文档介绍：悖●&鏊≯尊,畇蝯。—畗『一賖壳聚糖载药微球的制备及其释药性能研究学位授予日期——硕士学位论文学科专业查扭化堂指导教师整莶邀数援萌矗厦薏娶雾随绯竓,■甄》‘’‘易志远论文答辩日期生§月沟挞室凰趸』熬援塞』塑亡教握答辩委员会主席王童丑熬援论文评阅人
敝储签名黝翩躲瘸张年多叫日铷/瓿г陆腥广西大学学位论文原创性声明和学位论文使用授权说明学位论文原创性声明学位论文使用授权说明、’刁刃本人声明:所呈交的学位论文是在导师指导下完成的,研究工作所取得的成果和相关知识产权属广西大学所有。除已注明部分外,论文中不包含其他人已经发表过的研究成果,也不包含本人为获得其它学位而使用过的内容。对本文的研究工作提供过重要帮助的个人和集体,均已在论文中明确说明并致谢。论文作者签名:本人完全了解广西大学关于收集、保存、使用学位论文的规定,即:本人保证不以其它单位为第一署名单位发表或使用本论文的研究内容;按照学校要求提交学位论文的印刷本和电子版本;学校有权保存学位论文的印刷本和电子版,并提供目录检索与阅览服务;学校可以采用影印、缩印、数字化或其它复制手段保存论文;在不以赢利为目的的前提下,学校可以公布论文的部分或全部内容。请选择发发布口解密后发布
壳聚糖载药微球的制备及其释药性能研究摘要将药物制成微囊,以微粒的形式通过口服或者静脉给药的方式进入人体内,打破了药物传统的给药方式,克服了药物的一些固有缺点,用以满足俅仓瘟频男枨蟆S氪车母┓绞较啾龋┪镂⒛抑萍量梢约跎俜次数同时控制药物的释放量,因此较传统的药物制剂具有明显的优势。壳聚糖具有优良的生物相容性,作为药物微囊的原料具有广阔的发展前景。本文的主要工作有:通过乳化交联法制备了盐酸海地芬一壳聚糖载药微球,充分考察了不同因素对微球质量的影响。通过正交试验得出制备微球的最佳工艺条件为:壳聚糖浓度ァ⑽於┯昧⒔涟杷俣~、交联时间水油比/、投药比/、乳化剂浓度%。所得壳聚糖微球的平均粒径匾┞.%,⑸璧缇、簧湎哐苌浜腿戎匾皇静钌量热法狣灾票傅奈⑶蚪斜碚鳎汉焱夤馄妆砻魑於┯肟蔷厶发生了席夫碱交联作用,有利于药物被包埋,扫描电镜显示微球球形圆整、分散均匀,壳聚糖成球后结晶度下降,显现无定形态。通过在模拟环境下的药物缓释试验数据表明:释放介质的值、交联剂用量、浓度、投药比的变化都对微球的释药有影响。微球在释放过程中普遍存在突释现象,然后在缓释阶段释药速率比较平稳,奂剖鸵率能达到%以上。
采用离子一乳化交联法制备了载药微球,相对械闹票阜ǎ哂幸┪包埋速度快,具有更高的载药率与包封率。该法的最佳制备条件为:壳聚糖浓度ァ疌猯:、疌:扔,所制备的微球载药率ィ饴%。制得的微球外形显示完整的球形结构、微球分散均匀。通过在模拟环境下的药物缓释试验数据表明:药物释放的趋势与乳化交联法制备的微球相同,具有良好的缓释性能。关键词:壳聚糖乳化交联法载药率包封率三聚磷酸钠体外释药
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目录第二章盐酸海地芬一壳聚糖微球的制备与表征⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..目录⋯⋯⋯⋯.....⋯...⋯..⋯..⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..⋯⋯⋯⋯⋯..第一章绪论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯。.⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯...〕Χㄎ幌低场壳聚糖概述⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯!.蔷厶俏⑶颉立题依据与研究内容⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..⑻⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..笛橐┢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.蔷厶俏⑶┪⑶虻闹票浮緽⋯....⋯⋯...⋯⋯⋯⋯..⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯
第三章壳聚糖载药微球的释药性能测试⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯。⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.匾┝坑氚饴实牟舛ā产物表征⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯