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ELISA双抗体夹心法—检测HBsAg
ELISA（双抗体夹心法）—检测HBsAg
摘要：
以已知抗体(抗HBs)包被载体，然后将含有抗原的待检标本加入，共同孵育后，抗原结合于包被抗体上，再加入酶标记特异抗体(酶标抗HBs)，酶标抗体连接到抗原上，最后加入底物溶液，根据颜色反应来判定抗原含量。【材料】HBsAg试剂盒，本试剂盒含:1、包被抗-HBs反应条1瓶2、酶结合物1瓶3、HBsAg阳性对照1瓶4、HBsAg阴性对照1瓶5、洗涤液:用前每瓶作1：20稀释1瓶6、显色剂（
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以已知抗体(抗HBs)包被，然后将含有的待检标本加入，共同孵育后，结合于包被抗体上，再加入酶标记特异抗体(酶标抗HBs)，酶标抗体连接到抗原上，最后加入底物溶液，根据颜色反应来判定抗原含量。
【材料】HBsAg试剂盒，本试剂盒含:
1、包被抗-HBs反应条
1瓶
2、酶结合物
1瓶
3、HBsAg阳性对照
1瓶
4、HBsAg阴性对照
1瓶
5、洗涤液:用前每瓶作1：20稀释
1瓶
6、显色剂(TMB)A
1瓶
7、显色剂(TMB)B
1瓶
8、终止液
1瓶
【方法】
1、加入待测标本每孔，并设HBsAg阳性对照2孔，HBsAg阴性对照2孔，空白对照1孔，然后加入酶结合物每孔1滴、空白对照孔不加)，充分混匀后置37℃孵育30分钟。
2、洗板:弃去反应条孔内液体、拍干、用洗涤液注满每孔，弃去拍干，反复五次后拍干。
3、显色剂:先加显色剂A每孔1滴，然后再加显色剂B每孔1滴，混匀，37℃孵育10分钟。
4、