文档介绍：亲子鉴定原理
篇一：亲子鉴定原理
单纯由某一对等位基因控制，与环境条件等无关，称为单基因遗传特征。靠这种遗传特征的检查，发现被检查者之间有与遗传规律矛盾时，便能断然否定其亲生关系。这种遗传特征包括血型，DNA多态性、染色体多态性等。 根据基因所在的染色体把单基因遗传方式分为常染色体显性遗传(Autosomal dominant inheritance，AD)、常染色体隐性遗传(Autosomal recessive inheritance，AR)和伴性遗传(Sex—linked inheritance)。因此，把单基因遗传规律又称之为单基因孟德尔方式的遗传规律。
是由若干多基因和环境等条件共同作用后形成的，称为复杂的遗传特征。身材高矮、面貌肤色等特征均属这一类。这些只能作为亲子鉴定的参考。
孟德尔(Mendel，1865年)在研究性状遗传时，用豌豆进行杂交试验，找出了遗传规律，称为孟德尔遗传定律，有两条重要规律，即分离律和自由组合律。 1．分离律 染色体及基因在体细胞中都是成对的，体细胞通过减数分裂形成配子时，成对的基因随着染色体彼此分离，各自进入一个配子中，每个配子只含亲代一对基因中的一个，即不同遗传性状独立传递，如ABO血型的杂合子AO、A及O基因各进入一个配子，独立遗传。 2．自由组合律 不同位点上的基因在形成配子时自由组合，形成子代的基因型，决定着子代的遗传性状，子代半数基因来自父亲，半数基因来自母亲。
两个或两个以上的等位基因，位于同一条染色体上，一起遗传给后代，称为连锁。
同源染色体之间可以发生交换而引起基因的重组。 连锁交换律：连锁着的基因作为一个单倍体传递，但由于成对等位基因之间的交换，可发生基因重组，导致成对基因之间的互换或不完全连锁。
是指遗传基因、性状(包括遗传病)的传递主要由位于常染色体上的显性基因 (Dominant gene)所控制，无论在等位基因相同的纯合子(Homozygote)上还是等位基因不同的杂合子(Heterozygoto)上，它所控制的基因或性状都能得以表现，并连续传递，男性与女性机会均等。例如红细胞血型MN系统，它有一对等位基因M、N，均为显性基因，定位第4号染色体MN基因位点上，其遗传方式属典型的常染色显性遗传，可组成三种基因型(Genotype)MM、MN和NN。由于MN血型的基因是显性基因，所以它们的遗传性状无论是纯合子MM和NN，还是杂合子MN均表达，它就有基因型与表现型(Phenotype)一致的3种血型M型、N型和MN型。像同工酶型、蛋白型、VNTR遗传标记遗传方式均属于此类属典型常染色体显性遗传。
是指遗传基因、性状(包括遗传病)的遗传主要由位于常染体上的隐性基因(Recessive gene)所控制，只有在纯合子时表现它所控制的基因或性状，而在杂合子时不表达。 例如红细胞血型P系统(P bloodgroup)，定位于第6号染色体P位点上，有2个等位基因显性基因P1和隐性基因P2，其遗传方式呈典型常染色体隐性遗传，组合成3种基因型为纯合子P1P1、P2P2和杂合子P1P2，其表现型为2种P1型和P2型，这是因为杂合子P1P2基因型中P2隐性基因不能被表达。 又如大家熟知的红细胞血型ABO系统(ABO blood group)定位第9号染色体ABO基因位点上，有3个等位基因a、b、o。，其中a、b为显性基因，o为隐性基因。这个血型系统中就产生了二种遗传方式，常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传，组合成6种基因型，纯合子aa、bb、oo和杂合子ao、bo、ab，
其表现型为4种，A型、B型、AB型和O型，因为杂合子中的o基因为隐性基因，不能被表达，ao、bo个体表现型只能是A型和B型。
是指位于性染色体上基因的遗传方式，归纳为X伴性显性遗传(X—linkeddomi-nantinheritance)、X伴性隐性遗传(X—linked recessive inheritance)和Y伴性遗传(Y—linkedinheritance)。 现知X伴性遗传病绝大多数为X伴性隐性遗传病，大多累及眼、耳和神经系统，故有人认为X染色体上可能集中了神经外胚层发育的有关基因。 具有Y伴性基因者均为男性，不传给女儿。 研究伴性染色体基因进行性别鉴定，在生物学、法医学、遗传学、体育界普遍应用。
①孩子不可能带有双亲都没有的等位基因；②孩子必定得到双亲每方的一对等位基因中的一个；③只有在双亲都带有一个相同的等位基因(例如A)的情况下，孩子才能有可能带有