文档介绍：湖南师范大学
硕士学位论文
正负离子表面活性剂复配系统的胶束化作用
姓名:胡鹏
申请学位级别:硕士
专业:物理化学
指导教师:南延青
20100501
摘要时,疏水尾链对称性越高的,矿越负。⑹榛谆寤⑹耐榛论计算了混合胶束中正负离子表面活性剂间的相互作用参数矿和胶束的组成,上述四个复配系统的矿均为较大的负值,说明在混合胶束中,正、负离子表面复配系统,具有更负的矿值,,采用电导法和稳态荧光法对其胶束化作用进行了系统研究,考察了其胶束化作用的无机盐效应,并对一些复配系统的聚集数进行了测定,对几个具有一定配比的复配系统的粘度及微观结构随浓度的相关变化进行了初步探索。主要工作及实验结果如下:嫦拢直鹩玫绲挤ê臀忍ü夥ú舛说ヒ焕胱颖砻婊钚约粒菏基溴化铵、。用稳态荧光法测定了//疉疕和//龀9娓磁湎低骋约昂珿砻婊钚约恋.//复配系统的,用电导法测定了三个常规复配系统的。考察了正离子表面活性剂的链长和分子结构变化对复配系统胶束化作用的影响。用正规溶液理活性剂间的吸引作用较强,协同效应较高。对于三个常规复配系统,在同一配比疾炝薈疉疕复配系统胶束化作用的盐效应。稳态荧光法的实验结果表明,当体相中的含量很低或较高时,无机盐的加入对复配系统的的影响较显著,随盐浓度的增大复配系统的减小。当体相的小于时,胶束中过量,无机反离子为阳离子,钾盐比钠盐的无机盐效应显著。当体相的τ贠..涫保钢盅味愿磁湎低矯挠跋炀很小,值与水为溶剂时基本相当。,无机盐效应比较显著,且不同无机阴离子对复配系统的影响显示出差异,当笥≈際蛄写涡蛞恢隆N藁蔚募尤氪蟠笃帘了带相反电荷的离子头基间的静电引力,当用无机盐水溶液替代纯水为溶剂时,
在混合胶束中正、负离子表面活性剂间的相互作用参数矿的负值变小。电导率定影响,高价同离子更有利于的降低。捎梦忍ü夥ú舛薈疉疕和//.磁湎低车慕菏奂Ⅳ羲媾ǘ鹊谋浠肱浔群腿芗劣泄亍系统,当浓度低于时,随浓度增加,Ⅳ增长速度较快;当浓度大于,前者Ⅳ值基本保持不变,后者Ⅳ值增长缓慢。对于的//复配系统,当浓度大于时随浓度增加Ⅳ值增长迅速。,这可能是由于梦谑险扯燃撇舛思父鼍哂幸欢ㄅ浔鹊腃疉疕复配系统在不同浓度时的粘度,其粘度随浓度的变化趋势与配比有关。在浓度从接近浓度范围内,先后经历了球形胶束的生成,球形胶束向棒状胶束的转变,棒状胶束的柔性增强导致其柔性缠绕的微观结构变化阶段,因而这类复配系统的粘度随浓度变化较显著;而::母磁湎低吃谟蒀皆嘉狢存,棒状胶束,在掌形醇糇唇菏南嗷ゲ葡窒螅馐钦饫嘣独氲关键词:正负离子表面活性剂;临界胶束浓度;胶束化作用;盐效应;聚集数;的实验结果表明,无机盐的加入,导致复配系统的显著降低,且无机盐浓度越大,复配系统的越小。较之过量的复配系统,过量的复配系统之更小,,这类复配系统极易形成棒状胶束。对于过量的复配系统,反离子怯跋炱銫闹饕R蛩兀匮谓低的效应更强;同时在反离子均为那榭鱿拢胱佣訡灿幸对于或的//虲疉磁//.的加入引起了聚集体结构的变化,使聚集体变小。到高出不是很多的情况下,随浓度增大,远离等摩尔比的复配系统的粘度变化不显著;而接近等摩尔比的复配系统的粘度变化较显著,这与复配系统的微观结构有关。::,其代表性结构依次为球形胶束,球形胶束和棒状胶束的共摩尔比的复配系统在该浓度范围内粘度变化不显著的原因所在。粘度;微观结构。以
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符号说明:芘玑:相对粘度叩:粘度:十六烷基三甲基溴化铵::第一临界胶束浓度:第二临界胶束浓度:十八烷基三甲基溴化铵:十四烷基三甲基溴化铵菏榛然拎耗Χ质∥”:相互作用参数;某一组分的表面活性剂在胶束中的组成Ⅳ.聚集数正负离子表面活性剂复配系统的胶束化作用
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