文档介绍：第八章软体动物门软体动物门是动物界中的第二大门。软体动物是三胚层、两侧对称、真体腔动物。真体腔由裂腔法形成,即由中胚层形成体腔,但是很不发达,仅存在于围心腔及生殖腺腔中。软体动物在结构上分为头、足、内脏囊和外套膜四个部分。外套膜由外胚层、中胚层形成,向体表分泌碳酸钙(外套膜上皮细胞间隙的血液向外渗透) ,形成外壳,可有珍珠层(连续) 、角质层和棱柱层(不连续)构成,少数种类壳被体壁包围或完全消失。软体动物具有完整的消化道,出现了呼吸和循环系统,也出现了后肾管。第一节软体动物的一般形态、生理及分纲软体动物的祖先模式原软体动物一原软体动物的一般结构和生理推测原软体动物出现于前寒武纪,浅海生活,卵圆形,两侧对称,头前端, 一对触角,触角基部有眼。身体背部有盾形贝壳,贝壳最初只有贝壳素构成,以后沉积了碳酸钙,增加硬度。身体后端、足的上方与内脏团之间形成外套腔,中间有多对鳃,以及后肾、肛门、生殖孔的开口。原软体动物鳃的结构可能相似于现存腹足类的鳃:它是有一个长的鳃轴向两侧交替伸出三角形的鳃丝所组成,这种鳃称为栉鳃。鳃轴中包含有血管、肌肉和神经,其中背面的血管为入鳃血管,腹缘的为出鳃血管,血流的方向正好与鳃表面水流方向相反,这样可以更有效的进行气体交换。鳃的表面布满纤毛,纤毛的摆动使水流经过,利于气体交换和捕食。原软体动物可能是植食性的,口位于头的前端,后为口腔,口腔后为齿舌囊, 齿舌囊底部为一膜带,上有几丁质的齿,齿舌和软骨上附有肌肉,可以伸缩以刮取食物,这种齿舌结构在大多数现存软体动物中仍然存在。口腔背面为一对唾液腺的开口,分泌物润滑齿舌,并将食物颗粒粘起来,形成食物索,经过食道入胃。胃后半部为囊状,成为晶杆囊,内有胶质棒状的晶杆, 晶杆可辅助消化。胃酸的作用主要是除去食物的粘着性,使颗粒游离,细小的颗粒经过胃上端的消化腺管进入消化腺,消化腺是食物进行细胞内消化和吸收的主要场所。较大的颗粒在胃内细胞外消化。肠到有部分的消化功能。肛门开口在外套腔后端。原软体动物的体腔位于身体的中背部,包围心脏以及部分的肠道,所以实际上代表了围心腔和围脏腔。心脏包括前端的一个心室和后端的一对心耳。心室通出动脉分支形成小血管,最后进入组织间隙形成血窦,再经过血窦汇集成静脉,经过肾、鳃回流心耳心室,这是一种开放式循环系统。血液中包含变型细胞和呼吸色素,呼吸色素主要为雪蓝素。排泄器官为后肾,位于围心腔的两侧,后肾一端于围心腔相通,成为内肾口, 一端与外界相通,成为外肾孔。围心腔接受代谢产物,随围心腔液由肾口入肾脏, 肾脏有一定的重吸收功能,回收一些盐类,代谢废物经过外肾孔、外套腔排出。原软体动物的神经结构很简单,围绕食道形成一神经环。神经环分出两对神经索,腹面的一对为足神经索,支配足部运动;背面的一对为内脏神经索,支配内脏和外套的运动。感觉器官可能包括一对眼,一对足内平衡囊,一对嗅检器,为化学感受器。生殖系统包括一对生殖腺,位于围心腔的中背部,雌雄异体,没有生殖导管。精子和卵细胞成熟以后,释放到围心腔,因为生殖腺腔也是体腔的一部分,所以生殖细胞经围心腔,再经过肾脏排出体外。受精作用在水中进行。受精卵典型的螺旋卵裂,囊胚孔形成口,经原肠胚后形成担轮幼虫。担轮幼虫在环节动物中也出现。原始种类发育中仅经过胆轮幼虫,大多数现存种类软体动物担轮幼虫期很短,以后进入面盘幼虫期。二软体动物门的分纲单板纲多板纲无板纲腹足纲双壳纲掘足纲头足纲其中仅有腹足纲和双壳纲有淡水种类,腹足纲还有陆生种类。第二节单板纲长期以来,人们一直以为单板类是已经灭绝的一类软体动物,因为只有在寒武纪、泥盆纪的地层中发现过它们的化石种类。但是 1952 年,丹麦调查船在哥斯达黎加海域发现了一些单板类动物——新蝶贝。新蝶贝具有一个两侧对尘、扁平的楯形壳,壳顶指向前端,所以称为单板类。口腔内有齿舌,有发达的消化腺,胃内有晶杆和晶杆囊,沉积取食。肠高度螺旋化。直肠两侧有一对心室、两对心耳,两心室发出的血管联合形成前大动脉,开放式循环系统。六对后肾,除第一对外,其他各对开口在外套沟中。神经系统类似于石鳖,口周围有神经环,两对神经索之间有横神经相连。雌雄异体,两对生殖腺和生殖导管,生殖导管与中部的两对后肾相连,因此生殖细胞仍然通过肾孔排出体外,体外受精。新蝶贝的原始性主要表现为:楯形壳,爬行足头化不明显,齿舌、鳃、肾、肌肉的重复排列。第三节多板纲多板纲的主要种类为各种石鳖。身体背面有八个覆瓦状排列的横板,构成外壳,因此称为多板纲。多板类头不明显,口位于前端腹面,足占据几乎整个腹面,以附着岩石,当遇刺激时,外套膜也参加附着。栉鳃多对,位于身体两侧。藻食性。口腔后端为齿舌囊,吃舌腹面有感觉性的副齿舌。食道中有咽腺,可分泌淀粉酶。肝脏可分泌消化液,进行细胞外消化。一心室两心耳,开放式循环系统。一对后肾。神经系统相似与单