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聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)合金化研究.pdf

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聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)合金化研究.pdf

文档介绍

文档介绍:天津大学
博士学位论文
聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)合金化研究
姓名:薛美玲
申请学位级别:博士
专业:材料学
指导教师:盛京
20040401
摘要
本文首先对聚对苯二甲酸丙二醇酷的熔融与结晶行为、结晶结构、
结晶形态等做了前期研究,在此基础上,研究了体系的相容性与增容、
在中的熔融与结晶行为、结晶结构及结晶形态、的动态粘
弹性、相结构以及熔融共混过程中的酷交换反应。
是半结晶聚合物,结晶结构属三斜晶系。在结晶温度为范围
内,均形成球晶,球晶形态及光性均依赖于结晶温度。等温结晶的在
熔融过程的曲线上出现双重熔融峰,分析结果表明结晶结构未变,
双重熔融峰的热力学本质是不完善晶体的熔融与重结晶。老化处理影响的
光学、热学及力学性能。
运用研究了的非等温结晶行为及非等温结晶动力学。结果表明,
随着冷却速率的增大,结晶峰移向低温。当冷却速率为时,修正
的指数”为,表明球晶是依热成核和三维生长机制当冷却速率升高
到时,逐渐趋近于,表明成核机制转变为非依热成核。理论
和莫志深方法也非常适合用来处理的非等温结晶动力学过程。运用
理论求得了表征非等温结晶过程结晶能力的动力学结晶度应用
的等转化度方法求得了在不同相对结晶度下的非等温结晶活化能

为有限的部分相容体系,反应性增容剂固态环氧树脂以
及乙丙三元胶接枝甲基丙烯酸缩水甘油醋能明显改善’
间的相容性。含量及相结构均影响的熔融行为。助的加入使
的熔融行为显著改变,与相比,对熔融行
为的影响程度要低得多。等温结晶的在熔融过程中存在重结晶和双重熔
融峰现象。
以及相容剂均影响的非等温结晶行
为和非等温结晶动力学,使相的初始结晶温度、最大结晶速率出现
的温度。快速移向低温,结晶放热峰的半峰宽急剧增大。当由增至
时,由降至,表明球晶的三维生长机制不变,但成核方式由依热成
核逐渐向非依热成核过渡。使结晶过程的指数下降。与相
比,对结晶过程的影响甚微。相容剂对结晶过程的影响
与两相配比有关,其影响程度远小于对结晶过程的影响程度。球
晶生长对异相及相容剂敏感。
所有组成的均为两相结构,无相容剂存在时分散相与连续相界面光
滑时,分散相主要以直径。的小颗粒均匀分布于
基质中,含量增加对分散相尺寸及粒径分布无显著影响为时,
形成近一双连续相结构时,随含量的增加,低粘度的
组分沿剪切流动场呈细长条状分散。的熔体粘度介于之
间,并呈现出与相一致的剪切变稀行为。加入使的相形貌
显著改变,两相结构变的不明显。低剪切速率时,的粘度高于相
应的体系高剪切时,呈现出比体系更显著的剪切变稀现象。
加入使两相界面模糊,熔体粘度升高。
动态条件下, 对玻璃化转变时链段运动的影响要远大于对
玻璃化转变时链段运动的影响两松弛峰随组成变化表现出不同的变化规律,
体现出链段分子在两个温度区间内不同的相互作用随含量
增加,的玻璃态模量及高弹态模量均显著增加热变形温度提高。
强烈影响了的松弛行为,使相和相的玻璃化转变松弛
峰相互靠近,损耗强度显著增加能显著提高热变形温度用量小于
对的松弛行为的影响程度小于
使的玻璃态模量和高弹态模量显著降低。
无醋交换剂存在时,在熔融共混过程中有酷交换反应发生。酉昌交换
反应产物对材料性能产生影响颜色稍有变黄冷结晶温度升高强烈抑制结
晶过程改善相容性。探讨了熔融共混时的酷交换反应机理,
之间在酷交换剂催化下的主要醋交换反应为内部链段之间的互换。
关键词聚对苯二甲酸丙二醇酷,球晶形态,,相容性,熔融行
为,结晶行为,相形貌,醋交换反应


独创性声明
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和取得的研究成果,除了文中特别加以标注和致谢之外,论文中不包
含其他人己经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得天津大学或
其他教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对
本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示了谢意。
学位论文作者签“舜姜朴签字日”年”湘
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学位论“作者签“旗孟岭”师签名尔
签字日期哪年犷月日签字日期二,浏年歹月日
第一章绪论
第一章绪论
聚对苯二甲酸丙二醇醋的研究进展
发展概述