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上传人:2024678321 2014/7/22 文件大小:0 KB

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GFP基因标记的移植瘤活体分子成像研究硕士论文.pdf

文档介绍

文档介绍:天津医科大学
博士学位论文
GFP基因标记的移植瘤活体分子成像研究
姓名:申宝忠
申请学位级别:博士
专业:影像医学
指导教师:贺能树
20040601
虮昙堑囊浦擦龌钐宸肿映上裱芯天津医科大学总医院放射科中文摘要博士生:贺能树导师:申宝忠鼠伟移植瘤小鼠模型,实现活体、无创、实时和动态地观荧光分子成像技术,观察内皮抑素对小鼠浦擦龅囊至鲎饔茫材料与方法肿瘤细胞。使谔逋馕榷ū泶锖笥肎秆。占H境晒Σ高裸鼠背部皮下,使之生长形成移植瘤。在不同时间对裸鼠活体成像,摸⒀∪恍坌月闶螅琢鼋又钟诼闶蟊巢科は隆5币浦擦鎏寤长至狈肿椴⒖J几J笛樾∈笏婊治H椋珹组为工作单位:哈尔滨医科大学肿瘤医院⒔⒑陕躺ü獾鞍譍虮昙堑男察研究肿瘤的生长、转移、肿瘤血管生成及治疗效果。⒗靡陨夏P秃对血管内皮生长因子和蛋白表达的影响。⒃《驹靥逯柿WH隤跋赴定病毒滴度,利用逆转录病毒载体獹报告基因转染入小鼠效表达的琢鱿赴、取/个/的细胞悬液种植于索出成像的最佳条件,观察移植瘤的生长、转移及局部血管生成情况。空白对照组,槊磕烤植孔⑸淠谄ひ炙珻组每日局部注射环目的天津医科大学博士研究生学位论文
磷酰***痥魑Q粜远哉眨臁2捎没钐逵ü獬上测定抑瘤率及并测定微血管密度的方法评价治疗效果,免疫组化可以获得蛭榷ǜ咝П泶锏闹琢鲎H鞠赴ǜ孟赴谛∈蟊部按种并形成移植瘤模型;可通过荧光活体成像仪观察:活体内肿瘤早期的生长变化及肿瘤血管的新生和发展情况,病理学证实发光组织与肿组无显著差异;试验组微血管密度较空白对照组降低,⒀9苊芏燃癡虰一浇榻档,肿瘤荧光成像见肿瘤大部发出绿色荧光,发光早期发现肿瘤的生长及微转移的形成,及时监测肿瘤的治疗效果;活体、连续成像观察,无需处死动物;利用荧光分子成像的方法,使得处死动物模型获取组织、判断分析肿瘤生长、有否转移、微血管密度计数等繁琐、复杂的方法,变成简单、直接的影像观察,为研究肿瘤提供了新的法测定和在各组的表达水平。结果⒕逋釭秆。瘤组织一致。⑹匝樽榻峡瞻锥哉兆橐至雎试龈,与部位随肿瘤大小的改变而改变,不随肿瘤生长时间减弱。结论该模型稳定可靠,蛟谛∈驦移植瘤细胞内获得了稳定表达,荧光显像清晰稳定:自行研发的荧光活体成像仪成像清晰,应用其可以思路和方法,具有重要意义。⒛谄ひ炙囟孕∈驦移植瘤的生长有明显抑制作用,内皮抑素可以通过降低和在肿瘤组织中的关键词分子成像血管生成内皮抑索表达而抑制肿瘤生长。天津医科大学博士研究生学位论文
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琈:甌瓻天津医科大学博士研究生学位论文,:,,、籐籊;.
日舀子生物学信息;并能早期观察到肿瘤治疗效果等,一直是肿瘤研究所追没有任何手段能使之实现。分子影像学是将分子生物学与影像学相结胞和分子水平上进行影像学的描述和测定。它主要是通过分子影像探针方式,光学分子成像的优势为技术相对稳定,可应用不同影像探针发出不同波长的荧光,来研究不同基因的同时表达,相对分子成像要怂胤肿映上需要,要求的设备造价不高,因而有较基因是光学分子究肿瘤的生长、转移、肿瘤血管生成及治疗效果。⒗靡陨夏P秃如何在活体上以直观图像的方式,获得肿瘤生长早期的细胞和分求的目标,也是国际研究的热点和难点。但在分子影像学建立以前,还合,用细微影像设备在活体上对动物、、分子成像、核素分子成像,相对于其它两种成像成像最常用的报告基因,利用它进行伟┮浦擦龉噬形醇斜道,本研究拟解决如下问题:⒑蒅基因标记的小鼠肺癌浦擦雎闶竽P停迪只钐濉⑽薮础⑹凳焙投毓鄄煅荧光分子成像技术,观察内皮抑素对裸鼠浦擦龅囊至鲎饔茫对血管内皮生长因子和蛋白表达的影响。并以此初步开始分子影像学的研究。广应用前景。绿色荧光蛋白天津医科大学博士研究生学位论文
第一彩分虮昙堑腖小鼠移植瘤模型的建立及活体成像言材料与方法前细瞻系和实验动物:一作为光学分予成像最常用的报告基因,光,易于观察,应用在肿瘤研究方面有许多优点:荧光特性相对稳定,检测方便,用荧光显微镜或肉眼就可以观察到,且可进行活体观察等,无种属特异性,,但这是迄今国内第一次分子影像学研究的尝试,该模型将为肿瘤赴辏盒∈驦细胞系,为小鼠高转移和耐药肿瘤细胞株的胰蛋白酶及サ腅痩一种印H庋酃鄄煜赴涑鱿终虮泶锏纳锓⒐蛋白荧光很稳定。当受到紫外或蓝光激发时,可自发地发射内部绿色荧子影像探针来研究基因的表达、调控、细胞分化及蛋白质在生物体内定位和转运等。本研究即是用虮昙侵琢鱿赴诨钐迳瞎鄄熘瘤的生长及血管形成,尽管由于挠邢薏ǔは拗屏硕陨畈恐琢龅研究提供