文档介绍：复方黄黛片在中医科的应用【摘要】: 近年来,含***中药制剂治疗白血病,尤其是急性早幼粒细胞白病、慢性粒细胞白血病已引起了国内外学者的高度兴趣,中国科技报头版载文“中国血液学工作者获得重大突破”,主要指含***中药,因此成为当代血液肿瘤学研究的热门课题。【关键词】:复方黄黛片;急性早幼粒细胞白血病; 慢性髓细胞性白血病; 复方黄黛片是根据传统中医药学的基本理论,基于中医对白血病实质的认识,以白血病邪实本虚的病因特点,运用中医解毒清热,益气活血的治法。通过反复的临床实践, 在不断总结经验的基础上,由大连 210 医院黄世林教授研究制订,该方由雄黄、青黛、太子参、丹参药物组成。其中的活性组分为硫化***、靛玉红和丹参***。 210 医院【1】首次建立 SFRI和体内药物累积法结合研究药动力学和生物利用度的非房室数学模型。首次描述了复方黄黛片的人体药物动力学行为证实了矿物类中药纳米化后药物动力学的特殊性,同时进行了雄黄纳米粉体的药物动力学研究,系统研究了复方黄黛片的药效学、毒理学。复方黄黛片在血液病治疗方面达到国际先进水平。通过药动学、药效学和毒理学研究,为进一步提高复方黄黛片的疗效减低毒性,制定合理的临床治疗方案提高了可靠依据。李俊娥, 王振义,等【2】利用 As 2S 2对K562 细胞的生长抑制作用用细胞计数法;细胞凋亡的检测用流式细胞分析、基因组 DNA 电泳、细胞形态学观察等方法; western 一blo t 方法用于蛋白表达的检测;基因表达的变化用半定量 RT一pCR 方法。证实了 As 2S 2浓度在 1一5umol/L 作用 24一72h 即可抑制 K562 细胞生长,大于 3umol/L 时可诱导 K562 细胞凋亡。 As 2S 2 能降低 K562 细胞中 Bcr-Abl 蛋白水平及 c一abl 和bcr 一Abl PTK 活性, 但不调变 bcr 一ab1 2S 2 也能诱导慢性粒细胞性白血病(CML) 患者单个核细胞凋亡,且Ph +单个核细胞比 ph -单个核细胞对 As 2S 2诱导的凋亡更敏感。As 2S 2可通过降低Bcr 一Abl 蛋白含量而诱导 CML 细胞凋亡。 As 2S 2可能为治疗 CML 的有效药物。王晓波,袭荣刚等【3】用电感耦合等离子体质谱(Inductance coupling plasm —mass spectrum ICP —MS) 法测定健康志愿者体内的***浓度,用 3P97 模拟***体内代谢的房室模型获得了较好的实验结果。 ICP —MS 测得体内 72h 内血中***元素血药浓度一时间曲线见图1。单剂量口服复方黄黛片后, 72h 内***元素在体内呈一级吸收。 ***剂雄黄, 辛温有毒, 具有化瘀消积的作用。在治疗 APL 的临床研究中发现, ***剂具有诱导细胞凋亡和分化的双重效应【4,5 】。体外实验证实, ***剂能通过下调 bcl-2 的表达及降解 APL 特异性融合蛋白而诱导 APL 细胞凋亡[6】. 。雄黄对 NB4 细胞生长有显著的抑制作用,5、10、15ug/ml 的雄黄作用 16h 后对 NB4 %,% %;36 h后抑制率分别为 % 、% 、% 。【7】雄黄作