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上传人:2072510724 2021/6/12 文件大小:69 KB

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文档介绍

文档介绍:血液接收、入库、核查、保存、发放、报废规程
一、 血液接收、入库、核查规程
1、 血液接收时必须认真核对验收,内容包括:运输条件,物理外观,血袋
封闭及包装是否合格。血袋标签核对的主要内容是:( 1)血站的名称;( 2)
献血编号或者条形码、血型;( 3)血液品种;( 4)采血日期及时间或者制备
日期及时间;( 5)有效期及时间;( 6)储存条件。禁止将血袋不合格血液入
库。
2、接收后的血液经核对后,按不同品种,不同血型放入储血冰箱的指定位
置,并根据血液信息进行登记和录入信息系统。
3、血液交、接双方要当面核对并签字。
血液的保存规程
储血设施应当保证运行有效,储血环境应当符合卫生标准和要求。
1、全血和红细胞悬液贮存在 2- 6℃条件下。
2、血小板贮存在 20- 24℃条件下。
3、洗涤红细胞贮存在 2- 6℃条件下,自备时起 24 小时内输注。
4、白细胞浓缩液贮存在 20- 24℃条件下,自备时起 24 小时内输注。
新鲜冰冻血浆贮存在 -20 — 30℃低温冰箱内。
6、冷沉淀贮存在 -20 — 30℃低温冰箱内。
7、储血室必须保持清洁卫生,每天用消毒液消毒一次,并作好记录。
8、每台储血冰箱除自动显示装置,内部必须放置温度计,值班人员每 4 小
时观察冰箱内温度一次,并作好记录。
9、储血冰箱清洁消毒每周一次,冰箱内空气培养每月一次并做好记录。
10 、储血冰箱出现故障时,值班人员应立即通知设备维修人员,如短期内不
能修复,必须将血液转移到安全的冰箱内存放。
血液的发放规程
1、配血合格后,由医护人员或接受过医院专门培训并有上岗证的人员到储
血室取血。
取血与发血的双方必须查对姓名、 姓别、 病案号、 门、 急诊 / 病室、 床号、
血型、血液有效期及试验结果,以及保存血的外观等,准确无误时,双方共同
签字后方可发出。
凡血袋有下列情形之一的一律不得发出: ( 1) 标签破损, 字迹不清。 (2)
血袋有破损,有漏血。 ( 3)血液中有明显凝块。 ( 4)血浆呈乳糜状或暗灰
色。 ( 5)血浆中有明显气泡,絮状物或粗大颗粒。 ( 6)未摇动时血浆层与
红细胞的界面不清或交界面上出现溶血。 ( 7)红细胞层呈紫红色,过期或其
它需查证的情况。( 8 )血液发出后,受血者和供血者的血样保存于 2- 6 ℃冰箱
至少 7 天,以便对输血不良反应追查原因。
血液的报废规程
1、血液有下列情形之一应予报废: ( 1) 外观有异常; ( 2) 发现有渗
漏现象; ( 3 ) 储存时间超过有效期;
2、需要报废的血液必须由科室负责人填写血液报废表,将报废血液作好标
识并妥善保管,由血站质检人员确认后签字后返回血站,按规定处理。
标本采集、送检、运送、接收、处理、保存和销毁规程
1、目的
保证标本采集到贮存过程符合本实验室检测及法律法规的要求, 保证标本质
量。
2、适用范围
血液检测标本、检测留样标本及临床送检标本。
3、职责
相关工作人员负责标本的采集、送检、运送和交接;输血科工作人员负责血
液检测样本的临时接收和暂存;检验人员负责标本的接收、处理、保存和销毁 ;
办公室负责组织输血科业务人员对标本采集人员进行相关培训。
4、作业步骤
样本采集要求:
:知情同意:与患者签署输血知情同意书。
:采集:
1、采集前严格核对患者信息,抽取 1-2ml 的患者血液于 EDTA-Na2/K2 抗凝
剂的普通塑料试管中或含有抗凝剂的真空管中。贴好与患者信息一致的条码。
2、临床送检标本要求:
1)疑难血型鉴定及交叉配血:使用一次性真空采血管采集受检者血样
6-10ml, 一支EDTA-K2抗凝,另一支未抗凝,每支 3-5ml。标识清楚,贴有与
申请单一致的条码,申请单注明被检者姓名、性别、年龄、临床诊断,病史及
检测项目等信息, 48h 内采集。
2)新生儿溶血病检查样本:使用一次性真空采血管采集母亲和新生儿血
样各 1-2ml , EDTA-K2 抗凝 (紫盖 ) 。标识清楚,贴有与申请单一致的条码,申请
单注明被检者姓名、性别、年龄、临床印象及住院号床号等信息。于 4 ℃保存
72 小时内检测。
运输要求:
运送前做好各项安全保障工作,包装材料应满足防水、防破损、防外泄、耐
高温、易于消毒处理的要求。采集的血液标本由采血人负责置于试管架上。
交接要求: ( 1)血液检测样本:
接收质量要求:样本采集量 3-5ml ;标识清晰、粘贴规范;标本信息与交
接单完全对应;离心后无溶血、重度脂肪。
核对检查内容:样本送达后,检验科人员核对标本数量、检查标本质量,
双方签字确认。所有接