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上传人:2024678321 2014/7/28 文件大小:0 KB

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桃Prunus persicaLBatsch果实酸性状分子标记研究.pdf

文档介绍

文档介绍:河北农业大学
硕士学位论文
桃(Prunus persica(L.)Batsch)果实酸性状的分子标记研究
姓名:张学宁
申请学位级别:硕士
专业:森林培育
指导教师:郭宝林;张开春

要摘状,寻找与非酸/酸性状紧密连锁的分子标记对桃树育种具有重要意义。以桃品种京玉、美味及其杂交所得的晔瞪禾逦J圆模过、、分子标记技术对果实性状非酸/酸/进行了分子试验建立了适合桃分析的技术体系。以方法提取基因组コ齊后作为分析的模板。将基因组盖小⒘雍螅将连接产物稀释倍,用引物组合疢进行预扩增。将预扩增产物稀释倍用作选择性扩增的模板,选用疢/所发现引物组合猅疢、/虴—疢扩增山的差异条猅疢、/秆〉降牟钜炱斡牍敌宰此连锁,狝/秆〉降牟钜炱斡牍敌宰捶撬连锁。。根据测序结果设计引物,将巫;9蚕孕缘腟关键词:桃树是世界上广泛栽植的果树之一。非酸/酸是决定桃果实品质的重要性组成的砸镒楹辖欣┰觯┰鎏醮逦⒍嗵愿撸屎咸一蜃研究以ǎ直鸩蒧龅ブ昊旌希组成非酸和酸两个狻Mü对引物组合奖纳秆。带在禾逯蟹戏撬幔嵝宰吹姆掷牍媛桑宏芍栈竦昧个标记:将差异片段进行回收、克隆及测序分析,结果表明二种引物组台£疢、狝疢、狝/┰龅牟钜炱畏直鹞、通过技术寻找与果实酸性状连锁的分子标记,建立适合桃分析的体系。由标记检出率低,尽管本试验采用两株极端类删筛选人培引物,但未找到与目的基因紧密连锁的分子标记。桃分子辅助选择标记研究。分析。标记。
学位论文作者签名:燃了学位论文作者签名:手瓷墨寺导师签名:方乖卜本学位论文作者完全了解旒嗍⒀呜Щ砉乇A簟⑹菇茄宦畚牡墓娑ǎ先独创性声明学位论文版权使用授权书人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含未获得妇妲鲢点』曦其他教育机构的学位签字日期:蓿荒辍隆奕签字日期:加;年∥月阳日本人授权西扯蝗兰区重可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行榆索,签宁口期:凇菽阥月妒曰本人声明所提交的学位论文是本人在导师的指导下进行的研究工作及取得的研究成果。据我所知,除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所作的任何贡献均已在论文中作了明确地说明并表示谢意。保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和磁盘,允许论文被查阅和借阅。可以影印、缩印或扫描等复制伪4妗⒒惚嘌宦畚摹C艿难宦畚脑诮饷芎笫视帽臼谌ㄊ
河晔⑿┨梦捞梦弧晟盒童————————————一文献综述肿颖昙的原理和特点脑砑疤氐果树童期长、树体大、多数农艺性状表现为数量性状且个体基因高度杂合,传存在与进化,因此成为人类研究和改造的对象。近年来,果树学家通过研究植物的遗传特性,培育出了许多优良品种。分子生物学和分子遗传学的发展以及二者的互相渗透,给果树研究工作开辟了新的途径【”,基因转化和分子标记辅助选择育种记技术的发展,对果树种质资源及遗传育种研究起到了巨大的推动作用。本文将重点综述果树分子标记研究的现状及发展前景。分子标记是以生物大分子,尤其是生物体的遗传物质核酸为基础的遗传标记。肿颖昙鞘荄在分子水平上遗传变异的直接反映,它们遗传性稳定、信息量大,许多多态性标记在非编码区表现出选择“中性”,因而不受内外环境的影响,切位点的不同。用特定的限制性内切酶切割不同的基因组螅型葱蛄械酶切片段在长度上表现出差异。它是由于不同个体的等位基因之间碱基的代换、插系、环境条件、发育阶段及组织部位的影响,属“共显性”性状,,结果准确可靠。但对统的研究方法受到很大的限制。遗传变异是生物的重要特性之一,它决定着生物的成为培育更新、更好的栽培品种的有效手段。近年来,分子生物学的介入和分子标且具有与基因表达与否无关、检测迅速、操作简便等突出优点,因此,肿颖记成为虽理想的遗传标记之一。目前,在果树中应用最多的是、、限制片段长度多态性且杂交为基础的分子标记。生物在长期的自然选择和进化过程中,由于基因内个别碱基的突变、插入、重排会造成塑账嵝蛄猩系谋浠佣贾孪拗菩悦入、缺失或重排等引起的。电泳后利用杂交分析,就能得到亩嗵性限制性片段。对每个基因组来说,所产生的片段将具有特异性。不受隐性关合体可与杂合体分开,因而可提供坐标完全的遗传信息,其检测是等位检测;标记测的灵敏度不高,连锁图上还有许多火的空间区,且存在操作复杂、成本高、周期长并需放射性同位素等诸多不足。婊┰龆嗵訢侵敢以及标记等。
的基本原理及特点和谝酝腞蚏幕∩戏⒄沽艘恢中滦偷腄分子标记一基因组D0澹砸桓鏊婊丫酆塑账通常为个碱基R铮ü齈扩增反应,再经过琼脂糖凝胶电泳检测蔚亩嗵浴<觳饬槊簦直媛矢撸多态性强;不需放射性同位素,:另外,由于复性温度较低且对反应条件较为敏感,因此标记稳定性较差。旰衫伎蒲

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