文档介绍：附表一: 国家食品药品监督管理局监制可疑医疗器械不良事件报告表报告日期: 年月日报告来源: 生产企业经营企业使用单位单位名称: 联系地址: 邮编: 联系电话: 编码: A .患者资料 1 .患者姓名: 2 .年龄: 3. 性别男女 4 .预期治疗疾病或作用: B .不良事件情况 5 .事件主要表现: 6 .事件发生日期: 年月日 7. 医疗器械实际使用场所: 医院诊所家庭其它(在陈述中说明) 8. 事件后果死亡(时间); 威胁生命; 机体功能结构永久损伤; 需要内、外科治疗避免上述永久损伤; 其它(在事件陈述中说明)。 9. 事件陈述: (至少包括器械使用时间、使用目的、使用依据、使用情况、出现的不良事件情况、对受害者影响、采取的治疗措施、器械联合使用情况) 报告人签名: 可疑医疗器械不良事件报告表填写说明及报告办法一、医疗器械不良事件定义: 获准上市的、合格的医疗器械在正常使用情况下,发生的或可能发生的任何与医疗器械预期使用效果无关的有害事件。二、报告原则: 1、基本原则: 造成患者、使用者或其他人员死亡、严重伤害的事件已经发生,并且可能与所使用医疗器械有关,需要按可疑医疗器械不良事件报告。 2、濒临事件原则: 有些事件当时并未造成人员伤害,但临床医务人员根据自己的临床经验认为再次发生同类事件时会造成患者或医务人员死亡或严重伤害,则也需要报告。 3、可疑即报原则: 在不清楚是否属于医疗器械不良事件时,按可疑医疗器械不良事件报告。这些事件可以是与使用医疗器械有关的,也可以是不能除外与医疗器械有关的事件。三、注意事项: 1、请务必填写清楚您的联系方式、产品名称和生产企业名称 2、进口产品在生产企业联系方式一栏请填写境内代理企业联系方式 3、“编码”项,由省级监测机构填写四、报告方法: 报告人: 医师技师护士其他 C .医疗器械情况 10 .医疗器械分类名称: 11 .商品名称: 12 .注册证号: 13 .生产企业名称: 生产企业地址: 企业联系电话: 14 .型号规格: 产品编号: 产品批号: 15. 操作人: 专业人员非专业人员患者其它 16. 有效期至: 年月日 17. 停用日期: 年月日 18. 植入日期( 若植入):年月日 19. 事件发生原因分析: 20. 事件处理情况: 21 .事件报告状态: 已通知医院已通知企业已通知药监分局 D. 不良事件评价省级监测机构意见陈述: 国家监测机构意见陈述: 请将填写的报告表直接提交越城区药监分局。《可疑医疗器械不良事件报告表》填写说明《可疑医疗器械不良事件报告表》由患者资料、不良事件情况、医疗器械情况、不良事件评价四部分 21 条及报告来源信息组成。 1 、患者资料第 1 条至第 4 条为患者一般情况,包括:患者姓名、性别、年龄、预期治疗疾病或作用,资料请填写清楚,有利于资料的分析处理。其中: 第4条预期治疗疾病或作用: 是指涉及不良事件的医疗器械用于治疗的疾病或者预计使用该医疗器械所发挥的作用。例如,心瓣膜用于治疗二尖瓣狭窄; 血管内支架用于治疗急性心肌梗死; 角膜塑形镜用于矫正屈光不正;宫内节育器用于妊娠控制(避孕)。有关患者隐私的资料,如患者姓名在数据处理、反馈中将得到保密,不予公开。 2 、不良事件情况第5 条至第 9 条为医疗器械不良事件情况,说明事件的性质和发生状况,其中死亡事件应注明死亡