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医院精麻药品管理自查报告
  精麻药品管理自查报告根据XX区下发的关于医疗机构***品、第一类精神药品管理自查的通知，我单位组织相关人员对我院的精麻药品管理进行了自查，现将自查结果报告如下：
  (一)、制度我院建立有完善的***品和精神药品的采购、验收、出入库、使用等相关管理制度。
  (二)、采购与运输: 　　1、麻醉、精神药品的采购严格按药监局、卫生局的要求，办理印鉴卡，并按规定定点采购。
  2、麻醉、精神药品的运输按要求由供货公司专人、专车、定时输送。
  (三)、验收：
  1、麻醉、精神药品的验收于货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字并采用专簿记录(内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字)，专用簿由专人负责管理。
  2、验收中发现缺少、破损的麻醉、精神药品时按规定由双人清点、登记，报院领导批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。
  (四)、储存与保管：
  1、***品、精神药品的储存、保管各环节由专人负责，明确责任。
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  2、麻醉、精神药品的储存、保管实行专人负责、专库(柜--保险柜)、专锁。对进出专库(柜)的麻醉、精神药品建立专用帐册且逐笔记录(记录内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字)，做到帐、物、批号相符。
  (五)、发放、调配与使用：
  1、根据管理需要在药房设置***品、第一类精神药品周转柜。
  2、药房麻醉、精神药品周转柜每天结帐，按照用量定时向药库请领，药库根据药房的麻醉、精神药品专用请领单上的药品名称、规格、数量、发放给药房并由专人核对。
  3、***品使用专用处方，我院开具***品处方的医师都是经过专业培训并经考核合格取得精、麻药品处方权的执业医师；
  医师在为患者首次开具***品、第一类精神药品处方时，亲自诊查患者，为其建立相应的病历，开具的处方书写完整，字迹清晰，写明了患者姓名、性别、年龄、身份证号码、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、用法用量、医师签名。精、麻药调配专员根据医生开具的精、麻药品专用处方进行详细核对无误后给予调配，并签署姓名、进行登记，再经复核无误后进行发放，对不符合规定的***品处方拒绝配药。
  4、对于需要特别加强管制的***品，盐酸哌替啶处方为一次用量，药品仅限院内使用。
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