文档介绍：粪便无害化卫生标准 GB 7959 — 1987 为贯彻“预防为主”的卫生工作方针, 切实搞好粪便卫生管理和无害化处理, 加强除害灭病的技术指导, 改善城乡环境卫生面貌, 保障人民身体健康,特制定本标准。本标准适用于全国城乡垃圾、粪便无害化处理效果的卫生评价和为建设垃圾、粪便处理构筑物提供卫生设计参数。 1 定义 1. 1 粪便是指人体排泄物。 1. 2 堆肥是指以垃圾、粪便为原料的好氧性高温堆肥( 包括不加粪便的纯垃圾堆肥和农村的粪便、秸杆堆肥)。 1. 3 沼气发酵是指以粪便为原料, 在密闭、厌氧条件下的厌氧性消化(包括常温、中温和高温消化)。 2 标准值经无害化处理后的堆肥和粪便应符合表 1 、表 2 的卫生标准。表 1 高温堆肥的卫生标准表 2 沼气发酵的卫生标准 3 监测检验方法堆肥、粪稀中粪便大肠菌群和寄生虫卵的检验, 采用本标准附录的方法,见附录 A、 B、 C、 D、 E (补充件)。 4 监督与执行 4. 1 本标准由城乡建设和设计等单位负责执行。 4. 2 各级卫生防疫机构负责监督本标准的执行。附录 A 堆肥、粪稀中粪大肠菌群检验法(补充件) 粪大肠菌群是一群需氧及兼性厌氧,在 44 .5℃ 24h 内能分解乳糖、产酸产气的革兰氏阴性无芽孢杆菌。评价无害化效果采用粪大肠菌群菌值表示。菌值:是含有一个粪大肠菌的克数或毫升数。 样品采集及混悬液制备样品的采集和混悬液制备, 是堆肥、粪稀微生物检验的重要步骤。要求样品应具有代表性,并认真进行样品处理和正确的制备混悬液, 才能保证检验结果的准确性。 样品采集:堆肥样品的采集一般是在堆肥前用无菌小铲采集混拌均匀的堆料,以 3~5 个单个样品混合后制成一个约 500g 的平均样品,置无菌广口瓶内供检验。对已堆制好的堆肥,则根据需要,从堆肥的表层( 30cm 以内)和中层(深 50cm 以上) 各采集三点,制成一个约 500g 的表层和中层的平均混合样品供给。关于粪稀样品的采集, 应考虑到不同的粪稀处理方法。对于一般的贮粪池采样,因稠度大可用灭菌采样器采集池内不同的 3~5 点的约 25cm 深处的粪稀,而三格化粪池样品应在出料口采集,样品量约 300mL ,置无菌广口瓶内供检验,同时应采集新鲜粪稀样品作为对照。 混悬液制备:将堆肥样品置于灭菌瓷盘内,去其砖瓦石块等,并剪碎尚未腐烂的有机物,充分混匀称取 10g 样品,放于无菌的 250mL 带玻璃珠的三角瓶内,加无菌水,使成 100mL ,即为1: 10 的混悬液。对于粪稀样品则用内径约 0. 6cm 带刻度及橡皮头吸管,吸取混摇均匀的粪稀液 10mL ,加入到 250mL 带玻璃珠的三角瓶内,加灭菌水使成 100mL ,即为 1: 10 稀释液,混摇 3~ 5min ,使附在有机物及杂质上的细菌充分分离,静置 1~ 2min ,进行接种。 接种根据样品污染的程度, 决定其稀释度, 为了避免所接种的不同稀释度样品的发酵均呈阳性或阴性反应, 要考虑到所接种的试管有效稀释度。 A. 2. 1 样品稀释用 1mL 灭菌吸管吸取 1: 10 混悬液 1mL , 注入 9mL 灭菌水管内,制成 1: 100 稀释液,按同法依次稀释,制成 1: 1000 、 1: 10000 稀释液( 每种稀释液各换一支灭菌吸管)。 A. 2. 2 初发酵试验:以无菌手续,用 1mL 灭菌吸管吸取 1: 10 (相当 0. lg 样品)、 1: 100 ( 相当 0. 01g 样品)、 1: 1000 (相当 0. 00lg 样品)、 1: 10000 (相当 0. 0001g 样品)稀释液各 1mL ,分别接种于 1 管单料乳糖胆盐发酵管内,每个稀释液各用 1 支吸管。置 44 . 5C 培养 24 ± 2h 。 将产酸产气或只产酸的发酵管接种于碱性品红亚硫酸钠琼脂培养基上,然后放入 37C 恒温培养箱内,培养 24h ,挑选典型菌落(带金属光泽菌落)和非典型菌落的一半,进行革兰氏染色, 如为革兰氏阴性无芽孢杆菌, 再将平皿中其余的另一半菌落接种乳糖发酵管,置 44 . 5℃培养 24h ,如产酸产气,即证实有粪大肠菌群存在。 根据发酵管的阳性管数查表,即为粪大肠菌群菌值。表 A1 粪大肠菌群菌值计数表表 A2 粪大肠菌群菌值计数表表 A3 粪大肠菌群菌值计数表表 A4 粪大肠菌群菌值计数表表 A5 粪大肠菌群菌值计数表表 A6 粪大肠菌群菌值计数表附录 B 堆肥蛔虫卵检查法(补充件) 样品处理从现场采回的许多堆肥样品, 其中粪便和垃圾量的配比, 各有不同, 夏季因瓜果皮核烂菜等较多, 有机物含量大, 湿度也较高; 冬季含炉灰渣等较多, 无机物含量高, 湿度较低; 有的已经腐