文档介绍：医疗机构临床用血管理办法及临床输血技术规范
卫生部制订输血相关政策法规
1998年10月1日颁布了《中国献血法》
1999年1月5日颁布了《医疗机构临床用血管理措施》（试行）
2000年6月颁布了《临床输血技术规范》
2012年8月1日颁布了《医疗机构临床用血管理措施》
一 、《医疗机构临床用血管理措施》中与输血相关条文
第一条、第二条、第三条、第五条
第七条、第十条、第十三条、第十四条
第二十条
第一条 依据《中国献血法》第十六条要求, 制订本措施 第二条 本措施所称临床用血包含使用全血和成份血。医疗机构不得使用原料血浆, 除同意科研项目外, 不得直接使用脐带血。
第三条 县级以上人民政府卫生行政部门负责对所辖医疗机构临床用血监督管理。
第五条
医疗机构应该设置由医院领导、业务主管部门及相关科室责任人组成临床输血管理委员会, 负责临床用血规范管理和技术指导, 开展临床合理用血、科学用血教育和培训。
第七条
医疗机构要指定医务人员负责血液收领、发放工作, 要认真核查血袋包装, 核查内容以下:
血站名称及其许可证号;
献血者姓名（或条形码）、血型;
血液品种;
第七条
采血日期立刻间;
使用期立刻间:
血袋编号（或条形码）
储存条件。
血液包装不符合国家要求卫生标准和要求应拒领拒收。
第十条
医疗机构医务人员应该严格实施《临床输血技术规范》。 《临床输血技术规范》由卫生部门另行制订。
第十三条
医疗机构临床科室应该有专员持配血单（卡）领取临床用血。
领血时, 按本措施第七条要求认真核查。
不符合要求应该拒绝领用。
附: 核查内容
取血与发血双方必需共同查对患者姓名、性别、病案号、门（急）诊号、科室、床号、血型、血液使用期及配血试验结果, 以及血液及其成份外观 等, 正确无误时, 双方共同署名后方可发出, 同时要在出库单或登记本上加盖“血液外观无异常”印章。