PCR技术原理讲解及人的SRY基因扩增课件.ppt

文档介绍：PCR技术原理讲解及人的SRY基因扩增
DNA结构
DNA复制
模板: 基因组DNA
原料: 游离核苷酸
A、G、C、T
催化剂: DNA聚合酶
需要条件:
活细胞内微观环境
DNA复制
体内in vivo 体外in vitro
DNA复制
PCR技术发明
Kary B. Mullis
Californian highway
Khorana(1971)等提出在体外经DNA变性,与合适引物杂交,再用DNA聚合酶延伸,克隆DNA设想。
1983年,Mullis发明了PCR技术,使Khorana设想得到实现。
1988年Saiki等将耐热DNA聚合酶（Taq）引入了PCR技术。
1989年美国《Science》杂志列PCR 为十余项重大科学发明之首,比方1989年为PCR爆炸年,Mullis荣获1993年度诺贝尔化学奖。
PCR技术特点
1 ）高度灵敏性
2 ）特异性
3 ）操作简便易行
4 ）用途广泛
30轮循环扩增量达230个拷贝（109拷贝）
生命科学: DNA重组、转基因生物
医学工程: 基因疫苗、产前诊疗
疾病诊疗: 艾滋病、禽流感
法医学: 血迹、精斑等痕迹DNA
考古学: 远古人类、猛犸DNA
PCR技术应用