文档介绍：《药事管理与法规》模拟题
一、单选题
1依照《***物、第一类精神药物购用印鉴卡管理规定》,不需要办理《印鉴卡》变更手续项目是

***物处方审核资格药师变更
E.***物采购人员变更
2《医疗用毒性药物管理办法》中关于毒性药物管理对的是
,包装材料上不必标注生标志
,可处没收非法所得并处以警告
,未标明“生用”,应当付炮制品

3依照《执业药师资格制度暂行规定》,执业药师继续教育实行

4依照卫生部等九部委局《关于建立国家基本药物制度实行意见》,基本药物纳入基本医疗保障药物报销目录比例是
A. 60%
B. 70%
C. 80%
D. 90%
E. 100%
5依照《国家基本药物目录管理办法(暂行)》,国家基本药物目录中生物制品分类重要根据是

6依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类根据是

7依照《非处方药专有标记管理规定(暂行)》,非处方药标记可以采用单色印刷是

8依照《处方管理办法》,处方前记应注明是

9应当按照《药物不良反映报告和监测管理办法》规定报告所发现药物不良反映是
、药物研发基地、疾控中心
、药物经营公司、药物检查机构
、药物经营公司、药物临床前研究基地
、医疗门诊部、新药研发机构
、药物经营公司、药物生产公司
10依照《药物注册管理办法》,应当按照规定进行补充申请是

11[单选题] 下列属于劣药认定及按劣药论处情形是

12[单选题] 药物批发公司负责售后投诉管理人员是

13[单选题] 下列不属于药物质量监督检查类型是

14行政惩罚普通程序(普通程序)调查时,行政执法人员
,并应出示证件
,并应出示证件
,并应出示证件
,并应出示证件
15依照《中华人民共和国药物管理法》,关于药物采购说法,错误是