文档介绍：1
静脉配置中心整体解决方案
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目录
一、整体解决方案 3
二、智能设备介绍 15
2、配置方案 35
3、售后服务及实施方案 37
一、技术支持进场进行接口调试 43
二、实施人员进场进行程序调试 43
1、进场前准备工作 43
2、进场实施工作 44
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整体解决方案
1、工作流程
清晰的人流、物流通道，设计的工作流程如下：
系统先对接收的医嘱进行自动审方，自动把不合格处方找出来，药师通过人工判定，确定是否与正常医嘱一同进入摆药流程；
系统根据医院要求将需摆药的医嘱自动分批次，打印瓶签；
系统按照一定规则引导工作人员将主药从普通药架、贵重药品柜、冰箱、智能排药存取系统内取出；
智能溶媒药架旁的自动贴签机打印出瓶签，智能溶媒药架引导该工位操作人员完成溶媒贴签；
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将药品在摆药台配对后进舱供第二天配置；
舱内配置并审核后出舱；
在审核发放区再次审核后通过智能分拣设备按病区将成品药分类；
工作人员将分类后的药品送到各病区。
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2、静配中心整体布局图
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信息流程、人流、物流介绍

流程说明
因PIVAs药师或系统不具有处方权，医嘱的任何修改都必须通知具有处方权的医师，然后由处方医师对其医嘱进行修改、停止等操作。故PIVAs对于审方不通过的医嘱采取人工方式通知病区。
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在PIVAs系统中，医嘱是以成组方式进行审方及后续流程的。根据《处方管理办法》，医嘱的任何修改、涂改都属于违法行为，医师对一组输液医嘱的任何变更（改变剂量、加入药品、减去药品、停用其中某个药品）其实都属于新下医嘱范畴，而HIS商为了方便用户操作，允许用户对执行中的医嘱进行变更，将实际发药的药单作为医嘱执行信息的做法是偏离了《处方管理办法》的方针和规定的。正确的做法应该是，对执行中的成组医嘱任何一个改变都因停止原组医嘱，重新开具一组新医嘱。
PIVAs根据HIS的医嘱发药记录（药单）的时间产生瓶签，每个瓶签具有一个唯一号，在打印时以条码形式表现在瓶签上（一维/二维）。同时，PIVAs根据每个病人的药品容量、药品类别（抗生素、化疗药、抗凝血等）合理分配每批次（时间段）的配置量（用药量）。
摆药是一个人为操作，即根据打印出的瓶签上列出的药品到库房里取出放在一个篮子里（同属一组的多个药品放在一个篮子里）。
排药核对由专人对摆药进行核对，检查篮子中的药品是否和瓶签上的一致（名称、规格或厂家）。
配置核对配置即是药师对一组药品进行混合的过程，此操作完成后，意味着此袋输液已经被生产出来，无法再还原回原来单个药的形态（不冲配和空包除外）。从某种意义上讲，此步骤的完成意味着药品被真正的使用掉了，即扣费和减库存真实发生。
打包核对打包即药师对配置好的成品输液药水进行统一装箱，每个批次的工作完成后，按病区进行打包核对。此时关注的是批次数量和按病区分流，即物流配送前的核对。
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病区签收此步骤为PIVAs配置流程的最后一个环节，是物流的终端。