第七章芳环上亲电和亲核取代反应反应.ppt

文档介绍：第七章芳环上亲电和亲核取代反应反应
一、苯环上的亲电取代
苯环的性质分析
与亲电试剂反响分析
有p电子，象烯烃
与亲电试剂反响〔主要性质〕
〔失去芳香性〕
〔恢复芳香性〕
加成
取代
不利
有利
苯环上的亲电取代机理通式
s-络合物
常见的几类苯环上的亲电取代反响
卤代反响
硝化反响
磺化反响
烷基化反响
酰基化反响
苯环上的卤代反响
机理
亲电中心
与自由基取代反响的区别
芳环上的卤代在合成上的重要性
是芳环引入卤素〔Cl、Br〕的主要方法之一〔Ar－X是合成其它类型的化合物的重要中间体，
芳环的***代和碘代方法
苯环上的硝化反响
机理
无 H2SO4时反响很慢
浓H2SO4作用：
产生NO2
除去生成的水
硝化反响在合成上的重要性
制备硝基苯类化合物〔炸药〕
转变为苯***衍生物
2, 4, 6-三硝基甲苯
(TNT)
苯***类化合物的主要制备方法
苯环上的磺化反响
磺化反响
去磺酸基反响
苯磺酸
注意：磺化反响是可逆的