文档介绍：中文摘要浓度为牒T逅崮迫芤维生素晕只逭5纳疃浅V匾!F涠运帷⑷任榷ǎ┞队氧、紫外线、碱、铁盐和铅盐下会遭到破坏,因此限制了维生素挠τ谩=生素瞥晌⒔耗遥饶鼙3治谽固有特性,还可以增强其稳定性、抗氧化性,由于将维生素统晒Φ姆勰┗谖谽的贮存、运输和应用。本研究选用复凝聚法和喷雾干燥法对维生素形⒛一芯浚员戎票工艺过程,最终确定两种方法的最佳囊材组合均为明胶和海藻酸钠,并对影响维生素⒔耗一亩嘀忠蛩厝绫诓牡呐ǘ龋静牡闹柿浚咚偌羟凶6龋袒的选择,喷雾干燥的仪器条件等进行了系统研究及工艺优化,确定实验条件如下:复凝聚法时,明胶溶液浓度为ィT逅崮迫芤浓度为%,维生素偷闹柿课咚偌羟械淖K傥缍涟璧淖K傥∮肅做固化剂,制得的微胶囊产品其载药量可达到.%左右。喷雾干燥法时,明胶溶液浓度为%,维生素偷闹柿课∮霉杷崧撩咀润滑剂,物料温度保持在℃,进口温度为妫纤俣任奶件进行喷雾干燥,最后得微胶囊产品,制得的微胶囊产品的载药量可达到.%左右。对制得的微胶囊产品采用紫外检测方法进行测量,其载药量大于%,达到了有效地包埋维生素J褂孟晕⒕倒鄄煳⒛业某赡仪榭隽己茫す饬6壬枰扫描,测得复凝聚法微胶囊产品的平均粒径为,喷雾干燥微胶囊产品的平均粒径为,符合微胶囊粒径要求,而且粒径分布均匀。如果小批量制备微胶囊应采用复凝聚法,若工业化生产应选择喷雾干燥法制备微胶囊。制得的维生素⒔耗也啡艹鲂院臀榷ㄐ钥疾斓闹副昃细瘛关键词:维生素晃⒔耗遥焊茨鄯ǎ慌缥砀稍锓ǎ恢柿科兰·
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:黄撩椭学位论文作者签名:毒黼椭签字日期:嗣叩产乡月岔日时签字日期:心辍日电话:誗学位论文版权使用授权书独创性声明其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得墨蕉堑太堂或其他教育本学位论文作者完全了解墨蕉堑太堂有关保留、使用学位论文的规定,有权阅。本人授权黑建江太学可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。据我所知,除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和磁盘,允许论文被查阅和借检索,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。C艿难宦畚脑诮饷芎笫视帽臼谌ㄊ学位论文作者毕业后去向:工作单位:通讯地址;邮编:
第滦髀岬微小胶囊微囊后,药物通过扩散和渗透等形式在体内设定的位置以适当的速度微胶囊概述.⒛一际醯幕靖拍微胶囊最初是由美国的疚7⒄箍7⒀姑舾写纸而使用起来的,随着微胶囊化技术的不断应用,进步与发展,现在已经被广泛地应用于医药、食品、日用化工、轻工、农业等各个领域,并且发挥着日益重要的作用。微囊际跏且恢掷锰烊坏幕蚝铣傻母叻肿映赡げ牧囊材把液体或固体药物倚奈包嵌,并形成的工艺技术【¨。囊心物质是被包裹的药物;包裹药物的高分子材料被称为囊材;制备微型胶囊的工艺过程被称为微囊化【。通常把制备出粒径在涞奈⒔耗遥浦⒚准兜奈⒔耗遥虺莆囊。按照材料粒度划分小于奈⒛铱梢猿莆3附耗摇K孀盼⒔耗壹际醯不断发展,制各出的微胶囊粒径已可小于畉>,把这种粒径在纳米范围的微胶囊称为纳米胶囊,简称纳囊】。微囊技术在药物制剂方面的应用已有四、五十年历史,最初主要是外用,然后逐渐发展到口服和内部肌肉组织。用于医药领域的微囊主要是缓释微囊,将固体或液体药物倚奈与天然的或合成的高分子材料也包嵌成直径为释放出来并持续一定的时间【浚源锏礁既贰⒏笙薅鹊姆⒒右┬ё饔谩=昀已有嘀忠┪锊捎昧宋⒛一际酰缈股亍⒍嚯摹⒈茉幸⒔馊日蛲匆抗癌药、维生素以及诊断用药等,并越来越引起人们的注意。以前花费巨大人力、财力开发出的药物由于口服活性低,注射半衰期短等原因不能开发的,微囊化后
鹖一狪—.⒛一男灾将克服以上困难,可能制得满意的药品,对新药的开发具有特殊意义。微胶囊化技术是一项成熟的包埋及表面改性的技术,利用微胶囊化技术【能够将气体,液体和固体包裹于高分子壁材中,从而隔离了囊芯中的活性成分,保护易挥发,易分解或者对阳光,热不稳定的物质,改变物质的颜色、气味、体积及表面性能或达到缓释目的等。例如:中草药挥发油经泛ò霞拔⒛野能够有效地提高药物稳定性,使挥发油粉末化,防止药物的挥发,可增加药物的溶解度等。微囊技术在生物、医药、食品、农业等多方面都有广泛的应用。药物微囊化后具有许多优越性【浚芗跎俑捶街萍林幸┪镏涞呐湮榻桑芨艟┪镒榉荽车姆从ΑM能够保护药物,如易氧化,对水气敏感的药物;诒我┪如磺***类药物等目辔痘