文档介绍：容量分析法概念容量分析法(滴定法): 是将已知浓度的滴定法(标准物质溶液)由滴定管滴加到被测药物的溶液中,直至滴定液与被测药物反应完全(通过适当方法指示),然后根据滴定液的浓度和被消耗的体积,按化学计量关系计算出被测药物的含量。当滴定液与被测药物完全作用时,反应达到化学计量点。在进行容量分析时,当达到化学计量点时应停止滴定,并准确获取滴定液被消耗的体积。但在滴定过程中反应体系常常无外观现象的变化,必须借助适当的方法指示化学计量点的到达。其中,最常见的方法是借助指示剂的颜色或者电子设备的电流或电压变化来判断化学计量点。即,在滴定过程中,当反应体系中的指示剂(如甲基红或酚酞) 的颜色或与反应体系相连的检测设备输出的电信号(如电流计的 mA 或者电位计的 mV 数)发生突变时终止滴定。指示剂的颜色或检测设备的电信号的突变点通常被称为滴定终点。但滴定终点与滴定反应的化学计量点不一定恰好符合,二者之差被称为滴定误差。滴定误差是容量分析法中系统误差的重要来源之一,为了减少滴定误差,就需要选择合适的指示剂或者指示方法(如在非水溶液滴定中常用电位滴定法),使滴定终点尽可能地滴定反应的化学计量点。特点与适用范围 (1) 方法简单易行:本法所用仪器价廉易得,操作简便、快速。(2) 方法耐用性高:影响本法测定的试验条件与环境因素较少。(3) 测定结果准确:通常情况下本法的相对误差在 % 以下, 适用于对准确度要求较高的试样的分析。(4) 方法准属性差:本法对结构相近的有关物质或其他干扰测定的杂质缺乏选择性,故一般适用于主成分含量较高的试样的分析。 :由于容量分析法具有以上特点, 被广泛应用于化学原料药物的含量测定,而较少应用于药物制剂的含量测定。容量分析法的有关计算 1. 滴定度:系指每 1ml 规定浓度的滴定液所相当的被测药物的质量, 《中国药典》用毫克( mg )表示。如,用碘量法测定维生素 C的含量时, 《中国药典》规定:每 1ml 碘滴定液( )相当于的维生素 C(C 6H 8O 6)。 :在容量分析中,被测药物分子( A)与滴定剂(滴定液中的反应物质单元, B)之间按一定的摩尔( mol )比进行反应,反应可表示为: aA+bB → cC+dD 当反应完全时,被测药物的量( W A)与滴定剂的量( W B)之间的关系为 W A /aM A =W B /bM B, 被测药物的量可由下式计算: W A =W B /bM B* aM A =n B* a/b *M A =m B*V B* a/b *M A 式中, a与 b:分别为被测药物与滴定剂进行反应的最简摩尔数( mol ); M A与M B分别为被测药物与滴定剂的摩尔量(分子量, g/mol ); n B为被测药物消耗的滴定剂的摩尔数( mol ); m B为滴定液的摩尔浓度( mol/l ); V B为被测药物消耗的滴定液的体积( ml)。单位体积( V B =1ml )的滴定液相当于被测药物的量W A =m B* a/b *M A,被称为“滴定度”,以 T表示, 量纲为 mg/ml. T 是滴定液浓度的一种特殊表示形式。使用 T可使滴定结果的计算简化, W A =T *V B因为不同