文档介绍：1 /7 --------------------------------------------- 感谢观看本文------- 谢谢----------------------------------------------------------- [ 标签: 标题]2016 药店员工管理规章制度药店员工规章制度药店员工管理规章制度| 2015-04-29 14:41 一、采购与验收目的:把好入库药品质量关,保证购进药品数量准确、外观性状和包装质量符合规定要求,防止不合格药品和假劣药品进入本企业。药品采购验收工作规程: 1药品检查验收必须按照公司《药品质量检查验收流程》,由验收人员依照药品的法定标准、购进合同所规定的质量条款及入库凭证等,对购进药品和销后退回药品进行逐批验收。 2药品验收人员必须经过专业培训,熟悉药品知识和性能,了解各项验收标准并能坚持原则。 3药品质量检查验收包括:药品外观性状的检查和药品包装、标签、说明书及标识的检查。 4 验收的场所: 对药品包装、标签、说明书及标识的检查验收可在待验区进行。 对药品外观性状的检查则必须抽取规定数量的样品后,在验收养护室内进行。 5验收的时间: 药品质量检查验收应在一个工作日内完成。 2 /7 --------------------------------------------- 感谢观看本文------- 谢谢----------------------------------------------------------- [ 标签: 标题]2016 生物制品是有特殊储存条件的药品,要求货到后即时验收完毕,不得拖延以免影响药品的质量。 因特殊情况(如周末、节假日、或某些必需的资料不全)不能按时验收的,应按药品的性能要求存放在相应的待验区,等工作日或资料齐备立即验收, 以确保药品质量。 6验收时应按品种分别验收、验收完一个品种, 清场后再验收另一个品种,严防混药事件。 7验收所抽取的样品必须具有代表性,应按规定比例抽取样品。验收工作完毕后应尽量将药品恢复原状,在外包装上贴上“检封”签。 8 验收首营品种应有首次购进药品的生产企业质量检验合格报告书。 9 验收进口药品,必须审核其《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件;验收进口预防性生物制品、血液制品应审核其《生物制品进口批件》复印件。上述复印件应加盖供货单位质量管理部门的原印章,并真实、完整、有效。 10 特殊管理药品的质量检查验收必须实行双人验收,并逐件验收至每一最小包装。 11 药品质量检查验收必须做好验收记录,验收记录必须做到项目齐全、内容真实、填写规范、准确 3 /7 --------------------------------------------- 感谢观看本文------- 谢谢----------------------------------------------------------- [ 标签: 标题]2016 无误,并保存至超过药二、员工管理制度: A、员工守则第一条员工守则作为本公司员工的行为准则第二条本公司员工均应遵守下列规定: 1. 准时上班对所担负的工作争取时效不拖延不积压 2. 服从上级指挥如有不同意见应婉转相告或以书面陈述