文档介绍：电弧熔炼操作规程-试用版
准备工作：
开墙上“控制柜电源”，冷却水柜“启动”，观察循环水灯正常检查高压气瓶（氩气）减压阀的气体流量调节阀是否完好，不得大于两个大气压。
打开控制柜“供电电源”，“相序”亮，“冷却水”亮。
万用电表检查腔底和腔壁，腔壁和电弧枪均未短路。
放样：
缓慢开V3放入空气后，按住升降机绿色“上升”按钮升起炉盖。吸尘器吸去杂物，用干净的脱脂棉纱布或者绸布蘸酒精清洗真空室内部及坩埚表面，万用电表检查是否短路。
中间坩埚放入金属钛作为进一步纯化炉内气体之用，其余坩埚则按实验目的装入待熔炼的各合金原料。降下炉盖准备抽真空。
如需吸铸，则在升降机上升炉盖升起时，将接物台对准吸铸模具，完全挨住吸铸模具时，开V1,松动模具与吸铸室的螺丝，使吸铸模具落在接物台上（模具较重，不得砸下）。取出模具酒精擦拭清洗后，再放上接物台，按“上升”，确保接物台上的模具与吸铸室对齐，升完后用螺丝将模具与吸铸室固定好，按“下降”后手动旋转接物台离开吸铸室下方。
注意事项：
注意保持洁净的预真空环境，严禁杂物和灰尘落入真空室内或粘在密封圈上；对真空室内零部件的操作要带无尘手套。样品和靶材需严格清洗后放入真空室。
升降时注意电弧枪不可打到腔壁和腔底。接物台不可打到仪器其他部件，不用时应旋离吸铸室下方。
抽真空：
确保V1,V2,V3,V4,G1,G2处于关闭状态。检查所有的电源控制开关是否都处在初始关闭的位置，检查是否通水。
启动机械泵“开”，机械泵开始旁抽，打开 V1,打开角阀V4 （缓慢旋开，注意真空计示数），腔内开始抽真空。
打开真空显示器，待真空达到8Pa以下时，关闭V4,开电磁阀“开”，显示稳定后按分子泵“运行”，示数稳定后旋开闸板阀 G1
（全部打开后再回旋半圈），抽高真空。真空显示器不用时处于关闭状态。待真空度达到实验要求时（一般2X10-3）,关闭真空显示器。关V1, 关G1,关分子泵“停/复”缓慢打开V2充氩气，并观察压强计示数，。分子泵转速降为0时关电磁阀，关机械泵“关”，关闭分子泵电源。
注意事项：
若电弧熔炼炉长时间未用或换氩气瓶后还未使用，则在机械泵旁抽真空后，开V2放入氩气进行洗气。
打开G1闸板阀时，先用手轮摇柄逆时针旋转，当阻力较大时，需要双手握住手轮均匀用力转动，当听到“咔”一声响时，才算打开闸板阀，当阻力较小时，换用摇柄摇动数圈完全打开闸板阀。关闭时操作类同，当遇到较大阻力并突然骤减时才算关闭。
一定要先关分子泵“停/复”，再关电磁阀。
实验中谨慎操作G1闸板阀，高真空后要首先关掉G1,绝对禁止大气直接进入分子泵，否则引起警报，损坏分子泵。
电弧熔炼：
确认真空显示器关闭，照明灯关闭，熔炼电流和电磁搅拌电流均为0。
开照明，调节电极高度至Ti表面1〜3mm处，关“照明”。
开墙上总开关“电弧熔炼电源”，开熔炼电源柜“ ON。启动弧光防护装置，关好护目镜。
按熔炼炉右侧“启动”，小电流，观察电压正常，则“引弧”，有火花后提高电弧枪到Ti块表面20〜30mn高度，增加熔炼电流（一般150A）,适当时间后，关电流，按“启动”关闭。
抬高电极移至待熔炼样品的坩埚，重复上述熔炼步骤（熔炼电流一般 150