Q 0303SXH224-2019医用真空干燥柜.pdf

文档介绍：Q/0303SXH
山东新 华 医疗器 械 股份有 限 公司 企业标准
Q/0303SXH224—2019
代替 Q/0303SXH224-2016


医用真空干燥柜




2019 - 12 - 01 发布 2019 - 12 - 05 实施
山东新华医疗器械股份有限公司 发布
Q/0303SXH224—2019
前 言
该产品目前没有国家标准、行业标准和地方标准，制定本标准作为产品的设计、生产和检验的依据。
本标准按照GB/T -2009的规定起草。
本标准2016年10月首次发布并实施，2019年12月第一次复审、修订并重新发布。本次复审，标准主
要变化为：
——修改了“ 型号与命名”的内容；
——修改了“ 真空泵”的内容；
——修改了“ 性能”的内容；
——修改了“”的内容。
本标准自发布之日起代替Q/0303SXH224-2016,有效期三年，到期应复审。
本标准在有效期内如有相应的国家标准、行业标准或地方标准发布，应及时复审，以确定继续有效、
修订或废止。
本标准由山东新华医疗器械股份有限公司提出并起草。
本标准主要起草人：韦斌、倪敬孺、马文静。
I
Q/0303SXH224—2019
医用真空干燥柜
1 范围
本标准规定了医用真空干燥柜的分类与命名、要求、试验方法、检验规则、标志、标签、使用说明
书及包装、运输和贮存。
本标准适用于医用真空干燥柜（以下简称干燥柜）。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件