设计性实验 阿司匹林的合成.doc

文档介绍：. .
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综述："阿司匹林的合成"
班级：16化工2班
：叶友爱
学号：1621501232
简述阿司匹林的用途，注意老药新用。
剂量不同作用不同，阿司匹林主要成效有：良好的镇痛作用、消炎作用、解热作用、抗风湿作用，对血小板聚集的抑制作用。其他成效：减轻皮肤粘膜淋巴结综合症〔川崎病〕、抵抗癌症、预防消化道肿瘤等。
综述阿司匹林的合成方法，指出各有什么优缺点。
利用水酸与乙酸酐在浓硫酸催化作用下发生反响生成阿斯匹林，反响原理为
在反响中，除了生成乙酰水酸主产物外，还因副反响的发生可能生成水酰水酸酯、乙酰水酰水酸酯等副产物。
三***稀土催化合成实验原理：
以三***稀土作为路易斯酸，可溶性强，对设备腐蚀性低，以它为催化剂，产率可高达90%。
方法分析及比较：此方法反响的最正确条件是水酸与乙酸酐的物质的量之比为1∶***稀土作催化剂，其催化效果与浓硫酸作催化剂相当，但是它抑制了硫酸腐蚀设备的缺点，三***稀土和水可以回收，在稀土三***化物中，，且作为药物合成对于其毒性要慎重考虑．
写出较详细的反响机理，各催化剂是如何催化反响的进展的。
阿司匹林用水酸和乙酸酐在催化剂的催化下发生酰基化反响来制取。总反响式如下：
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各催化剂：

酸性催化剂催化合成阿司匹林的机理如下:在酸作用下,乙酸酐中羰基碳原子的正电性增强,使乙酸酐中酰基容易向羟基转移形成酯基,即完成乙酰水酸的合成。催化剂酸性越强,氢质子流动性越好,越易于催化酯基的生成,但在乙酰水酸的合成中,催化剂酸性太强,也会造成水酸分子中羧基与另一水酸分子中的酚羟基脱水酯化,生成较多的酯聚合副产物。因此,以浓硫酸为催化剂合成阿司匹林的反响为根底,酸性催化剂包括路易斯酸、固体酸、有机酸、酸性无机盐、酸性膨润土等。

膨润土是以蒙脱石为具备二维通道和大孔分子筛的性质,用酸处理后所得的酸性膨润土催化酯化反响最大优点是收率高,催化剂经热过滤与产品别离后,再经枯燥、净化、活化处理,可反复使用,本钱低,不污染环境,是一种绿色催化剂,最正确反响条件是；温度85-90摄氏度；-。

对甲苯磺酸为固体有机酸,经济易得,污染少,收率高操作方便,有实验得到最优配方：水酸：乙酸酐摩尔比为1：2，反响20 min，反响温度65～75℃，％。实验结果说明对甲苯磺酸具有催化活性高，选择性好，操作方便，污染少等显著优点。

用微波辐射法制备的活性二氧化锡固体酸为催化剂,85℃下,反响45 %,产物中酯聚合物的含量较少,所得产品为纯白色,可在枯燥箱中加热枯燥而且乙酰水酸极少水解
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[2]。活性二氧化锡性质稳定,操作平安,所得产品容易别离,回收的二氧化锡除去少量杂质可重复使用。
NaHSO4催化
通过正交实验确定了硫酸氢钾催化合成乙酰水酸最正确的合成条件为:原料物质的量比n(水酸)∶n(***)=1∶2,温度为70℃,反响时间