1 / 16
文档名称:

聚合氯化铝检测方法.docx

格式:docx   大小:77KB   页数:16页
下载后只包含 1 个 DOCX 格式的文档,没有任何的图纸或源代码,查看文件列表

如果您已付费下载过本站文档,您可以点这里二次下载

分享

预览

聚合氯化铝检测方法.docx

上传人:cjc201601 2022/1/12 文件大小:77 KB

下载得到文件列表

聚合氯化铝检测方法.docx

文档介绍

文档介绍:聚合***化铝检验指标
项目名称
液体
优等品
固体
备注
一等品
氧化铝(AI2O3),%
盐基度B
> 10 > 30 > 28
> 50 40-90 40-90
液体
外观
固体
外观
PH值
铅(Pb) PPM
铭(6+6)
珅(As)
镉(Cd)
***(Hg)
水不溶物,%
- 1%液》5 1%液》5
<2
<5
< 12
<2
<4
<4
0
0
0 黄色乳状黄色粉末
<
<
<
检测方法:
聚合***化铝国标
(AI203)含量的测定
方法提要
在试样中加酸使试样解聚。加入过量的乙二***四乙配二钠溶液,使其与铝及其他金属离络合。用***化锌标准滴定溶液滴定剩余的乙二***四乙酸二钠。再用***化钾溶液解析出络合铝离子,用***化锌标准滴定溶液滴定解析出的乙二***四乙酸二钠。
试剂和材料
***(GB/T626):1+12溶液;
乙二***四乙酸二钠(GB/T1401):c(EDTA)。
钠缓冲溶液:
称取272g乙酸钠(GB/T693)溶于水,稀释至1000mL,摇匀。
***化钾(GB/T1271):500g/L溶液,贮于塑料瓶中。
***银(GB/T670):1g/L溶液;
***化锌:c(ZnCI2)=;
(%以上),,置于100mL烧杯中。加入6〜7mL盐配(GB/T622)及少量水,加热溶解。在水浴上蒸发到接近干涸。然后加水溶解,移入1000mL容量瓶中,用水稀释
至刻度,摇匀。
二甲酚橙:5g/L溶液。

〜〜,,加水溶解,全部移入500mL容量瓶
中,用水稀释至刻度,摇匀。用移液管移取20mL,置于250mL锥形瓶中,加2mL***溶液(),煮
沸1min。冷却后加入20mL乙二***四乙酸二钠溶液(),再用乙酸钠缓冲溶液()调节pH约为3(用精密pH
试纸检验),煮沸2min。冷却后加入10mL乙酸钠缓冲溶液()和2〜4滴二甲酚橙指示液
(),用***化锌标准滴定溶液()滴定至溶液由淡黄色变为微红色即为终点。
加入10mL***化钾溶液(),加热至微沸。冷却,此时溶液应呈黄色。若溶液呈红色,则滴加***()至溶液呈黄色。再用***化锌标准滴定溶液()滴定,溶液颜色从淡黄色变为微红色即为终点。
记录第二次滴定消耗的***化锌标准滴定溶液的体积(V)。
分析结果的表述
以质量百分数表示的氧化铝(AI2O3)含量(Xi)按式⑴计算:
Xi=)20/500xi00=(1)
式中:v一一第二次滴定消耗的***化锌标准滴定溶液的体积mL;
C——***化锌标准滴定溶液的实际浓度,mol/L;m——试料的质量,g;
—与LOOmL***化锌标准滴定溶液[c(ZnCI2)=]相当的以克表示的氧化铝的质量。
允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果,平行测定结果的绝对差值,%,固体样
品不大于02%。
方法提要
在试样中加入定量盐酸溶液,以***化钾掩蔽铝离子,以氢氧化钠标准滴定溶液滴定。
试剂和材料
盐酸(GB/T622):c(HCI)约45moi/L溶液;
氢氧化钠(GB/T629):c(NaOH);
酚酰(GB/T10729):10g/L乙醇溶液;
.4***化钾(GB/T1271):500g/L溶液。
称取500g***化钾,以200mL不含二氧化碳的蒸储水溶解后,稀释至1000mL。加入2mL酚酉太指示液
()并用氢氧化钠溶液()或盐酸溶液()调节溶液呈微红色,滤去不容物后贮于塑料瓶中。

,。用20〜30mL水移入250mL锥形瓶中。再用移液管加入25mL盐酸溶液。盖上表面皿,在沸水浴上加热10min,冷却至室温。加入25mL***化钾溶液(),摇匀。加入5滴酚儆指示液(),立即用氢氧化钠标准滴定溶液()滴定至溶液呈现微红色即为终点。同时用不含二氧化碳的蒸f***作空白试验。
以百分比表示的盐基度(X2)按式⑵计算:
X2=(Vo-V)cXO