文档介绍：阿胶(增修订的内容) 【性状】本品呈长方形块、方形块或丁状。棕色至黑褐色,有光泽。质硬而脆,断面光亮,碎片对光照视呈棕色半透明状。气微, 味微甘。【鉴别】取本品粗粉 , 置具塞试管中,加 6mol /L 盐酸溶液 8ml , 密塞,置 105 ℃烘箱中加热 6 小时, 加水 6ml , 摇匀, 滤过, 滤液蒸干,残渣加甲醇 10ml 使溶解,作为供试品溶液。另取甘氨酸对照品,加甲醇制成每 1ml 含 1mg 的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法( 附录Ⅵ B) 试验,吸取上述供试品溶液 2μ1 、对照品溶液 1μ1 ,分别点于同一硅胶 G 薄层板上,以苯酚- %硼砂水溶液(4: 1) 为展开剂, 展开, 取出, 晾干, 喷以 %茚三***乙醇液,在 105 ℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中, 在与对照品色谱相应的位置上, 显相同颜色的斑点。取本品粗粉 ,置 2ml 安瓿中,加 6mol/ L 盐酸溶液 1ml , 熔封, 置沸水中煮沸 1 小时, 取出, 加水 1ml , 摇匀, 滤过, 用少量水洗涤滤器及滤渣, 滤液蒸干, 残渣加甲醇 1ml 使溶解, 作为供试品溶液。另取甘氨酸对照品, 加甲醇制成每 1ml 含 1mg 的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录 VIB )试验,吸取上述两种溶液各 2μl, 分别点于同一硅胶 G 薄层板上, 以苯酚-% 硼砂水溶液( 4:1 )为展开剂,展开,取出,晾干,喷以茚三***试液, 在 105 ℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。· 【检查】重金属取总灰分项下的残渣,依法检查( 附录ⅨE 第二法) ,不得过百万分之三十。***盐取本品 ,加氢氧化钙 1g ,混合,加少量水,搅匀, 干燥后先用小火烧灼使炭化,再在 500 ~ 600 ℃炽灼使完全灰化,放冷,加盐酸 3ml 与适量的水使溶解成 30ml ,分取溶液 10ml ,加盐酸 4ml 与水 14ml ,依法检查( 附录Ⅸ F) ,不得过百万分之三。水不溶物取本品 ,精密称定,加水 10ml ,加热溶解,将溶液移入已恒重的 10ml 离心管中,离心,去除管壁浮油,倾去上清液,沿管壁加入温水至刻度,离心,如法清洗 3 次,倾去上清液,离心管在 105 ℃加热 2 小时,取出,置干燥器中冷却 30 分钟,精密称定,计算,即得。本品水不溶物不得过 %。重金属及有害元素照铅、镉、***、***、铜测定法(附录ⅨB 原子吸收分光光度法或电感耦合等离子体质谱法) 测定, 铅不得过百万分之五; 镉不得过千万分之三; ***不得过百万分之二, ***不得过千万之二,铜不得过百万分之二十。水不溶物取本品 ,精密称定,加水 5ml ,加热溶解,将溶液移入已恒重的 10ml 具塞离心管中,用温水 5ml 分三次冼涤,一并移入离心管中,摇匀。置 40℃水浴保温 15 分钟,离心 10 分钟( 200 0 转/ 分),去除管壁浮油,倾去上清液,沿管壁加入温水至刻度,离心, 如法清洗 3次, 倾去上清液, 离心管在 105 ℃加热 2 小时, 取出, 置干燥器中冷却 30 分钟,精密称定,计算,即得。本品水不溶物不得过 % 。挥发性碱性物质取本品约 5g