文档介绍：2009年 9月中成药 Septem be r 2009
第 31卷第 9期为规穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯混合对照品的浓度分
范穿心莲药材的干燥方式提供了依据。别为: 0. 131 m g /mL及 0. 052 m g /mL。
1 实验仪器、材料与试剂 2. 2. 1 精密度试验: 取穿心莲内酯和脱水穿心莲内
Ag ilent 1100系列高效液相色谱仪, Ag ilent自动酯对照品溶液各 5 LL, 重复进样 6次, 按上述实验
进样器, Ag ilentDAD 检测器; ODS C18 色谱柱 ( 10 方法项下的色谱条件测定, 其精密度分别为: RSD 为
Lm, 250 mm @ 4. 6 mm ); 对照品穿心莲内酯 (批号 1. 2% 和 1. 4% , 符合 H PLC 定量要求。
0797-9803)和脱水穿心莲内酯 (批号 0854-200103) 2. 2. 2 重复性实验: 分别取同一批的穿心莲 5 份,
购自中国药品生物制品检定所。色谱纯甲醇购自广按供试品溶液项下制备供试品溶液并测定, 其 5次
州化学试剂厂, 水为双蒸水。穿心莲 2008年 10月测定结果为: 色谱峰的个数和特征一致, 各色谱峰峰
采自广东药学院药用植物园, 经我校标本馆刘基柱面积的 RSD 在 0. 8% ~ 2. 6% 之间, 保留时间的 RSD
研究员鉴定。在 1. 1% ~ 3. 2%之间; 表明重复性良好, 符合 HPLC
2 方法与结果定量分析要求。
2. 1 分析用样品的准备 2. 2. 3 回收率实验: 取已知含量的穿心莲药材粉末
收稿日期: 2009-01-24
作者简介: 曾令杰 ( 1970- ), 男, 博士, 副教授, 研究方向: 中药材 GAP种植与中药质量研究。 Te:l ( 020 ) 39352176 E-m ai:l zlj334477@ ho-t
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* 广东药学院 2009届毕业生。