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医疗机构药品配置服务相关问题的探讨.ppt

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医疗机构药品配置服务相关问题的探讨.ppt

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医疗机构药品配置服务相关问题的探讨.ppt

文档介绍

文档介绍:医疗机构药品配置服务相关问题的探讨
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第1页,本讲稿共36页
医疗机构药事管理工作的基本任务是贯彻国家药品管理的方针、政策和法规,以病人为中心,以临床药学与药物治疗学为基础,筹措、供应、调剂药品,科学配制制剂和使用药品,做好36页
审方需要相对安静独立的环境,我们采取了后台审方的方式进行;配置中心的仅设置打单室。
审方方式为系统过滤(PASS系统)与人工审方相结合。
审方与合理用药(三)
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第18页,本讲稿共36页
配置中心工作质量评估体系的建立尚统一标准;部分PIVAs建立了中心内部的质量管理组织,我们认为这很可能流于形式,难于发挥其应有的作用。
配置中心质量管理组织的设置
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第19页,本讲稿共36页
大坪医院临床药物配置中心 质量管理组织机构图
组长——医教部主任
副组长——药学部主任
副组长——护理部主任
配置中心负责人
药品检验室负责人
临床药学室负责人
各科室护士长
差错、及时性、输液反应、环境监测、成品抽查
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第20页,本讲稿共36页
配置中心净化级别应分区设置,设置级别较低达不到防止药品污染的目的;但盲目追求高净化级别则会影响工作效率并造成资源浪费。
配置中心净化级别的设置
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第21页,本讲稿共36页
无菌药品生产环境的空气洁净度级别要求:
(1)最终灭菌药品:100级或10,000级监督下的局部100级:大容量注射剂(≥50毫升)的灌封;10,000级:注射剂的稀配、滤过;小容量注射剂的灌封;
(2)非最终灭菌药品:100级或10,000级背景下局部100级:灌装前不需除菌滤过的药液配剂;注射剂的灌封、分装和压塞.
非无菌药品生产环境的空气洁净度级别要求:
(2)300,000级:最终灭菌口服液体药品的暴露工序;口服固体药品的暴露工序;表皮外用药品暴露工序;直肠用药的暴露工序。
——《药品生产质量管理规范》1998版
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第22页,本讲稿共36页
药库
审方
更衣
注射
排药区
配制区
特殊
普通
核对区
外包区
物流
人流
外送
非洁净区
30万级
万级区
百级区
口服
摆药区
大坪医院临床药物配置中心 净化设置示意图
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第23页,本讲稿共36页
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第24页,本讲稿共36页
二次摆药和电子扫描确认的设置
二次排药与电子扫描系统的结合,保证药品调配准确无误
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第25页,本讲稿共36页
配置中心与物流传输系统的结合
成品外送始终是制约配置中心发展的瓶颈。
物流传输系统配制长期医嘱的必要补充,是配制临时医嘱的必备条件
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第26页,本讲稿共36页
医护人员应该及时得到医嘱信息的反馈,但由于种种原因不能及时传递信息。
我们的措施:
建立问题医嘱短信平台,专人负责将当日审查出的问题以短信方式发送至经管医生和护士长。
配置中心与临床的沟通
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第27页,本讲稿共36页
合理批次决策
1、合理的医嘱被正确执行才能实现其价值
2、药品分批次配送改变临床用药****惯
第一批 8:00~8:30
第二批 9:00~10:30
第三批 14:00~15:00
第四批 17:00~18:00
第五批 22:00~23:30(未开展)
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第28页,本讲稿共36页
抗感染药物批次决策
每日1次——第二批
每日2次——第一、四批(打包)
每日3次——第一、三、五批(打包)
每日4次——第一、三、四(打包)、五批(打包)
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第29页,本讲稿共36页
分批次送药的作用
1、控制药品输注速度,减少不良反应,延长作用时间。
2、控制药品给药间隔,避免药品浪费、增强药品疗效。
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第30页,本讲稿共36页
批次决策的终极目标
根据时辰药理学实现药品临床使用分批次的自动化
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第31页,本讲稿共36页
《静脉用药调配质量管理规范》 《静脉用药调配操作规程》 (供试行)问题讨论
第十三条 ……尊重其他医疗专业人员,不公开评论用药医嘱(处方)的合理性.
此点作为法规性文件出台不恰当,不利于促进合理用药工作.
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第32页,本讲稿共36页
第十七条
(五)静脉药物调配中心内……不设地漏……
配制间不宜设地漏但洁具清洗间需要地漏.
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第33页,本讲稿共36页
第二十九条 ……二级药品库储存量不超过一

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