文档介绍：高同型半胱氨酸血症与缺血性脑血管病的关系【摘要】目的探讨高同型半胱氨酸血症和缺血性脑血管疾病间的相关性, 为其防治缺血性脑血管病提供依据。方法 124 例缺血性脑血管病患者按患者头颅 CT 与核磁共振成像检查以及脑血管病临床诊断标准分为脑梗死组 62 例和短暂性脑缺血发作( TIA )组 62例, 选择同期在本院体检的健康体检者 62 例为对照组。比较三组患者血浆同型半胱氨酸测定结果。结果脑梗死组、 TIA 组、对照组血浆同型半胱氨酸测定结果经方差分析比较得出的结论: 脑梗死组与 TIA 组血浆同型半胱氨酸测定结果比较, 差异无统计学意义( P> ) ;脑梗死组与 TIA 组血浆同型半胱氨酸水平显著高于对照组, 差异有统计学意义( P< ) 。结论同型半胱氨酸水平升高是引发缺血性脑血管病的一个重要独立危险因子, 临床可通过降低和控制缺血性脑出血患者的血浆同型半胱氨酸水平来降低缺血性脑血管病的发生率和复发率, 提高缺血性脑血管病的康复率。【关键词】缺血性脑血管病;血浆同型半胱氨酸;高同型半胱氨酸血症缺血性脑血管疾病是机体神经系统的多发病、常见病, 该病具有复发率高、致死率高、致残率高的特点[1] , 被公认为世界三大致死疾病之一。缺血性脑血管病主要包括脑梗死和短暂性脑缺血发作( TIA ), 近年来大量研究显示, 高同型半胱氨酸( Hcy ) 水平升高是引发动脉粥样硬化性缺血性脑血管病的重要独立危险因子[2] , 其危险程度甚至于超过吸烟、高血压、高血脂以及糖尿病等传统的缺血性脑血管病的致病因素。本文探讨和分析高同型半胱氨酸血症与缺血性脑血管病之间的相关性, 现报告如下。 1 资料与方法一般资料将 2012 年 12 月~ 2013 年 12 月就诊于本院神经内科的 124 例缺血性脑血管病患者按患者头颅 CT 与核磁共振成像检查以及脑血管病临床诊断标准分为脑梗死组 62 例和 TIA 组 62例。两组患者的发病时间均为 1h~7d, 脑梗死组患者中男 43 例, 女 19 例, 年龄 45~72 岁, 平均年龄( ± )岁, 短暂性脑缺血发作组中男 47例,女 15 例, 年龄 42~ 68 岁, 平均年龄( ± )岁。选择同期在本院体检的健康体检者62 例为对照组,男40例,女22例, 平均年龄( ± )岁。三组患者的病程、性别、年龄等一般资料比较, 差异无统计学意义( P> ), 具有可比性。方法 1. 受试者纳入标准①首次发生缺血性脑血管病, 发病时间≤7d;②所有入选病例均符合第四届全国脑血管病会议的诊断标准[3] , 并在发病 3d 内经头颅 CT 或核磁共振成像检查确诊。③临床资料收集完整的患者。 1. 受试者排除标准①患有严重的心功能不全、肝肾功能不全、糖尿病、重度感染、恶性贫血、恶性肿瘤、甲状腺功能亢进等影响 Hcy 代谢的疾病的患者; ②患者在测定前 30d 内均服用过复合维生素、烟酸、维生素 C 等干扰检测同型半胱氨酸的药物。 1. Hcy 测定受试者于入院后第 2 日清晨空抽血腹 2 ml 静脉血放置于乙二***四乙酸( EDTA ) 抗凝试管内, 并即刻于 4℃下分离血浆储存在-7℃温度下待检