文档介绍：

仔细填写药品验收记录，按规定记载供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、批号、生产厂商、有效期、质量状况、验收结论和验收人员等项目内容。按规定进行归档保存。
六、药品储存与养护状况
建立健全了药品储存、养护、陈设等管理制度，在药品验收合格后，严格根据药品储存、养护制度，依据药品储存条件和要求对药品分区、分类存放，达到了药品与非药品、内用药与外用药、处方药与非处方药之间分开存放，易串味的药品与其它药品分开。
对全部陈设药品进行按月检查，仔细填写《陈设药品按月检查记录》，建立了近效期药品催销表和不合格药品登记表，对质量不合格药品进行限制性的管理，严格按规定的程序上报、查明质量不合格缘由，分清质量责任，刚好处理并制定预防措施，并对不合格药品的确定、报告、报损、销毁都有完善的手续和记录并归档可查。定期对不合格药品的处理状况进行汇总和分析。

建立了中药饮片养护管理制度，定期对中药饮片进行质量检查并进行通风和干燥。中药饮片装斗进行复核，并建立《中药饮片装斗复核记录》。
七、药品销售与服务状况
建立健全了药品销售管理制度和处方药销售管理制度，销售药品严格根据制度及相关操作程序执行，实行统一规范管理，能正确介绍药品的性能、用途、禁忌及留意事项等，做到不虚假夸大误导患者。
按规定做好处方药销售记录和拆零药品记录，仔细记载
药品品名、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购货单
位、销售日期、销售数量、批准文号等项目，并建立药品销
售档案，按规定保存药品销售记录。
对已售出的药品如发觉质量问题，能刚好追回药品和做
好记录，并向有关管理部门报告。建立了药品不良反应报告
制度，发觉药品不良反应按规定刚好上报有关部门。
在店内醒目位置悬挂了《药品监督明示公约》和顾客意

见簿，公布监督举报电话，仔细听取顾客看法和建议，刚好
处理，让顾客满足。
八、自查状况
1、为了保证本店的各项管理工作和《药品经营质量管理规
范》相一样，我店每月从人员机构、管理制度、硬件设施、
管理记录等方面进行全面细致的自查，对发觉的问题进行详
细记录并刚好整改。
2、加大管理，确保管理药品经营质量的提高
随着经营规范的不断扩大，将进一步加大药品的选购、验收、养护管理，确保药品质量及经营管理水平再上一个新的台阶。
特此上报。
自查单位：XXX
二O一五年二月一日
GSP认证自查报告
自查报告****医药有限公司成立于20****年*月*日，公司性质：有限责任；经营地址：*******；仓库地址：*****；法人代表：****；经营方式：药品批发；经营范围：中药材（收购）、中药饮片、中成药、化学药......

GSP认证自