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肺结核治疗药物.docx

文档介绍

文档介绍:A. 治疗肺结核的药物

机制 :对结核分枝杆菌有高度特异性。 可抑制分枝菌酸合成酶, 从而阻碍分枝菌 酸的生
物合成;抑制其 DNA 的合成。
特点 : ,价格低廉,毒副反应少小。 2
A. 治疗肺结核的药物

机制 :对结核分枝杆菌有高度特异性。 可抑制分枝菌酸合成酶, 从而阻碍分枝菌 酸的生
物合成;抑制其 DNA 的合成。
特点 : ,价格低廉,毒副反应少小。 有强大
的杀灭作用,而对静止期的仅有抑制作用。
不良反应 :周围神经炎 :手脚麻木,肌肉震颤,步态不稳。严重导致癫痫。
2. 链霉素(肌注)
机制: 与结合杆菌的核糖体 50s 结合,抑制其蛋白质的翻译合成。 特点与不良反应: 不
能杀菌只能达到抑菌程度
1. 不能通过血脑屏障, 对结核性脑膜炎无效。 :剥脱性皮炎 3 耳毒性, . 听
力减退。
3. 利福平:
DNA 的 RNA 多聚酶 B 亚单位结合,阻碍
机制:可特异性与细菌依赖
mRNA 的 合成。
(对人和动物的 RNA 多聚酶无影响)。
特点: 。

核杆菌
均有强烈的杀菌和抑菌作用。
不良反应 :长期使用肝脏损伤,
转氨酶升高,黄疸

4. 乙***丁醇
机制: 与二价金属离子(镁离子)结合,阻止菌体内的亚精***与镁离子结合,妨 碍 RNA
的合成。
特点:仅对繁殖期的结核杆菌有强大的杀菌作用, 对静止期的病菌无效; 对链霉 素和异
烟肼产生耐药性的患者仍有效。
不良反应 :用量过大导致 球后视神经炎 :弱视,红绿色盲,视野缩小。
5. 吡嗪酰***
机制: 进入吞噬细胞内, 转化为吡嗪酸, 从而在酸性环境下对在巨噬细胞中缓慢 生长或
静止期的结核杆菌有杀灭作用。
特点和不良反应: 可通过血脑屏障。
1. 肝脏损伤:转氨酶升高,黄疸。 2. 关节痛(抑制尿酸盐排泄) ,诱发或加重 痛风 .3.
过敏(少见),胃肠道反应。
原则:
1. 早期 :早期病灶内结核杆菌生长旺盛, 对抗结核药物敏感度高; 机体抵抗力强, 局部病灶血流丰富,药物浓度高。
联合 :避免不良反应,延缓抗药性产生。
适量 :药量不足,难以达到预期效果,诱发细菌耐药性;药量过大,不良反应
4/5 全程规律: 按规定的次数,规定的用药间隔完成规定的疗程。提前停药导致 已被抑制
的细菌再次增殖,治疗失败。
用法
: 强化期和维持期(连续期,巩固期) 。强化期抓住结合分枝杆 菌大量
繁殖, 药物最能有效杀灭病菌的有利时机, 尽快杀死 繁殖