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2022药品自查报告 药品质量自查报告.docx

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2022药品自查报告 药品质量自查报告.docx

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文档介绍

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100%。执行\"质量第一,规范经营\"的质量方针,严把药品选购 质量关。
2、验收人员依照法定标准对购进药品根据规定比例逐批进行药品质量验收,保证入库药品验收合格率100%,对不合格药品坚决予以拒收。对验收合格准予入库的药品逐一进行登记。
3、药品相关证件、票据、检验报告单及冷链药品运输储存的资料留存保管。
(四)、医疗机构药品储存与保养状况、药品储存与保养所需的设施设备是否齐全,是否能够满意药品储存的温湿度要求。
1、我院力求在现有的基础上,进一步加大力度,依照相关要求,提升和改造药房。配备和更换干湿度计、药品货架、冷藏箱。改善药房通风和恒温设施。达到环境光明、整齐、布局合理。
2、在现有的基础上对药房进行整改,能适应我院所储存药品的要求。做到合理布局,地面平整,门窗严密,无污染源,具防尘、防潮、防霉、防污染、防虫、防鼠、防鸟、设备、设施,具符合要求的防火平安设施










3、仔细做好药品养护。严格按药品理化性质和储存条件进行存放和在库养护,确保在库药品质量完好。
4、每天做好温湿度记录,刚好调整仓库温湿度,发觉问题刚好上报
(五)、医疗机构药品管理状况,是否实行足够的措施,能否防止过期失效药品的接着运用,不合格药品是否根据规定程序刚好处理,拆零药品是否规范并按规定记录。
1、遵守《药品管理法实施条例》,做足药品管理足够措施。防止过期失效药品的接着运用。
2、严格执行不合格药品处理程序,加强对不合格药品的管理,防止不合格药品进入医院。
3、应定制拆零药品管理制度并严格执行,应设置拆零药品专柜,配备拆零工具,如研钵、锥子、剪刀、拆零药袋等,并保持拆零工具的清洁卫生,拆零前应细致检查药品的外观质量,凡发觉质量可疑及外观形态不合格的药品不行拆零,拆零后的药品应集中存放于拆零药品专柜中并加盖存放以防变质,销售运用的药品必需放入拆零药袋中并注明品名、规格、批号、有效期等要素并记录。










(六)、经营中药饮片的医疗机构,重点检查是否从合法渠道购进中药饮片;购销的中药饮片是否留存检验报告书;易虫蛀、霉变、走油的中药饮片是否按规定要求建立分类储存保管;储存保管方法及设施是否符合规定要求。
选购 中药饮片是合法从渠道购进,中药饮片是按中药饮片管理规范要求进行储存保管,储存保管方法及设施是符合规定要求.
(七)、医疗机构药品调配运用管理状况,尤其是特别管理药品、疫苗、含特别药品复方制剂的管理是否符合规定要求
1、药房严格根据有关法律法规和本医院的质量管理制度进行销售活动,仔细核对医师处方、药品的规格、有效期限、服用方法、留意事项及患者姓名等必要信息,确保药品精确付给。
2、做到药品付给均符合相关规定。保存好医师处方,建立完整的销售记录。
四、自查总结及存在问题的解决方案,医院至接管以来,在区药品主管部门的关怀指导下,经过全体人员的共同努力,完善了质量管理体系,加强了自身建设。经过自查认为:中药饮片存在检验报告书不足,基本符合药品主管部门规定的条件。










1、无违法经营假劣药品德为
2、同时,我们对发觉的一些问题与不足将实行得力措施仔细整改。
主要表现:一是对员工的培训还有待进一步加强;二是各