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2022药品质量自查报告 药品使用质量自查报告.docx

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2022药品质量自查报告 药品使用质量自查报告.docx

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四、加强药品的管理 工作,注意药品质量。
严格执行上级管理部门关于药品选购 的管理规定, 我院的药品选购 是通过广西壮族自治区药械集中选购 平台选购 药品,药品选购 书目依据《国家基本药物书目》、《城镇医疗保险书目》、《新农合医疗基本药物书目》及结合临床实际运用确定,并经医院药事管理小组与药物治疗学管理小组审核通过,院领导批准,由药剂科根据选购 书目在广西壮族自治区药械集中选购 平台按中标价选购 中标药品。 建立供货单位档案,严格审核供货单位及销售人员的资质,确保从有合法资
格的企业选购 合格药品。我院严格根据上级卫生管理部门和药监部门的管理规定,从具有药品经营资格的企业中标药品经营企业广西健一药业选购 购进药械。备案了药品经营企业的《营业执照》、《药品经营许可证 》、《gsp认证证书 》、销售人员的授权书原件和身份证复印件,签订了药品质量保证合同。 依据《药品管理法》及相关药品法律法规并结合我院实际制定了相关的药品质量管理制度:包括药品的购进、验收、养护制度、处方的调配及处方管理制度、近效期药品管理制度、特别药品管理制度、药品不良反应报告制度等。 购进的特别管理药品按规定管理,专库存放,设有防盗、监控设施,实行双人双锁管理。专账记录,账物相符。 购进的药品有供货单位的合法税票及具体清单,清单上载明药品通用名称、生产厂商、批号、规格、数量、价格等内容,执行进货验收制度,购进药品双人验收,并建立真实、完整的药品验收记录。药品验收记录包括药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、批号、有效期、供货单位、数量、价格、购进日期、验收日期、验收结论等内容。药品、器械购进验收记录,领用记录完整,发放人、领用人双签名负责,记录在案可查。实行药品效期储存管理,对效期不足6个月的药品在管理系统示警,报各运用科室进行促用。 药房、药库每日对药品进行巡查与养护,每月进行一次药品、药械的过期报损、霉坏变质报损工作,办理好报损报批手续和销毁报批手续,作好销毁记录,销毁人、监督人双签名,全年共报损过期药品11批次。药房、药库都安装了空调设备进行温湿度调控、有冰箱贮藏相关药品,药品都能根据贮藏要求贮存。










五、加强药房的管理 工作。










根据药房规范化建设要求摆放药品,区域定位标记明显、内服药与外用药分开存放、易串味单独存放、每日对陈设的药品进行养护,监测温湿度,如超出规定范围,刚好实行调控措施。 由依法经资格认定的药学技术人员负责处方的审核、调配工作。药学专业技术人员对处方进行审核、调配、发药 以及平安用药指导。 调配处方时严格执行“四查十对”制度,确保发出药品的精确无误。不得擅自更
改处方,对有疑问、配伍禁忌、超剂量处方应拒绝调配,必要时经处方医师更正或重新签字后方可调配。审核与调配人员均在处方上签字。 严格执行处方管理的相关规定,处方开具当日有效,处方药品剂量一般不超过7日用量;急诊处方一般不超过3日用量;特别药品应严格运用专用处方, 药品处方保存2年。 每年对干脆接触药品的人员进行了健康检查,并建立健康档案。干脆接触药品的工作人员未患有传染病或者其他可能污染药品的疾病,身体健康。
六、仔细执行药品不良反应监测报告制度。
2022年我院共向药监部门报告药品不良反应8例、药械不良反应1例、药物滥用50例。篇三:人民医院2022年度药品质量管理自查报告




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