奥沙利铂联合卡培他滨治疗中晚期大肠癌的临床研究.pdf

文档介绍：·３３８· 黑龙江医药 Ｈｅｉｌｏｎｇｊｉａｎｇ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ Ｊｏｕｒｎａｌ Ｖｏｌ．３４ Ｎｏ．２ ２０２１
奥沙利铂联合卡培他滨治疗中晚期大肠癌的临准 评 价，分 为 完 全 缓 解 （ＣＲ）、部 分 缓 解 （ＰＲ）、稳 定
生活质量，延长生存期。本文观察分析了奥沙利铂与卡培他 （ＳＤ）、进展（ＰＤ）等 ４ 个等级。以 ＣＲ 与 ＰＲ 所占比例之和计
滨联合应用治疗中晚期大肠癌的临床疗效、安全性及其对患 算有效率（ＲＲ），以 ＣＲ、ＰＲ 与 ＳＤ 所占比例之和计算肿瘤控
者血清环氧合酶（ＣＯＸ）－２ 和前列腺素（ＰＧ）Ｅ２ 水平的影 制率（ＴＧＣＲ）。②毒副反应。采用 ＷＨＯ 制定的毒副反应标
响，现报告如下。 准进行评估，分为 ０ 度 ～Ⅳ度。③检测治疗前后血清 ＣＯＸ－
１ 资料与方法 ２、ＰＧＥ２ 水平。
１．１ 一般资料 １．４ 统计学方法
选取我院 ２０１７ 年 ７ 月—２０１８ 年 ６ 月收治的 １２０ 例中晚 所有数据均使用 ＳＰＳＳ１９．０ 统计学软件进行分析比较，
期大肠癌患者作为本次的研究对象，随机分为治疗组和对照 计数资料与计量资料的比较分析分别应用 ｘ２ 检验、ｔ 检验，
组，每组各有患者 ６０ 例。所有患者均经病理组织学检查确 检验水准采用 ０．０５。
诊。其中，治疗组男性患者 ３６ 例，女性患者 ２４ 例；年龄 ４６ ～ ２ 结果
８４ 岁，平均年龄（６３．６８±６．７４）岁，临床分期：Ⅱ期 ２８ 例，Ⅲ ２．１ 两组近期临床疗效比较
期 ３２ 例。对照组男性患者 ３５ 例，女性患者 ２５ 例；年龄 ４４ ～ 如表 １ 所示，在 ＲＲ 与 ＴＧＣＲ 方面，治疗组患者均明显
８３ 岁，平均年龄（６３．５７ ±６．９４）岁。两组患者的一般资料之 高于对照组（ｘ２ ＝４．４８３，４．８４８；Ｐ＝０．０３４，０．０２８），差异均有
间均无显著性差异（