文档介绍：关于疾病和免疫系统
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第一部分
癌症和免疫系统
第二页，本课件共有94页
第一节 癌症发生的机制
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原癌基因与抑癌基因
当细胞内多个调控系统出现故障时，癌症就会早期有研究证据提示这在少数例子中是可能的，但这一方法的最终目标是治疗外科医生切除原发肿瘤的“最小残留疾病”。当然，我们希望这些实验都能成功，因为我们中大约1/3的人在有生之年可能会患肿瘤。然而不管怎样，在免疫学家知道如何训练我们的免疫系统去破坏肿瘤之前，我们最好是合理饮食，留心吸入肺的东西，并且避免直接日照！
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第四节 肿瘤细胞免疫逃逸机制
肿瘤细胞的抗原缺失和抗原调变：肿瘤细胞不表达与正常抗原有质或量差别的抗原，故无法诱发机体抗肿瘤免疫应答；抗原调变是指由于宿主免疫系统攻击肿瘤细胞， 致使其表面抗原表位减少或丢失，从而避免杀伤。
肿瘤细胞的“漏逸”：“漏逸”(sneaking through)指的是由于肿瘤细胞的迅速生长， 超越了机体抗肿瘤免疫效应的发生，致使宿主不能有效地清除大量生长的肿瘤细胞。
肿瘤细胞MHCⅠ类分子表达低下：肿瘤细胞内抗原需经胞内加工处理并与MHCⅠ类分子结合后，才能被提呈至肿瘤细胞表面，并被CD8＋CTL识别，通常情况下，肿瘤细胞MHCⅠ类分子表达缺陷或低下，致使肿瘤细胞内抗原无法提呈。
肿瘤细胞导致的免疫抑制：肿瘤细胞可通过分泌TGF-β、白细胞介素10(IL-10)等抑制机体抗肿瘤免疫应答的产生。
肿瘤细胞缺乏协同剌激信号：尽管肿瘤细胞可表达肿瘤抗原，具有一定的免疫原性(可提供T细胞活化第一信号)，但其很少表达B7等协同刺激分子，不能为T细胞活化提供足够的第二信号，也就无法有效诱导免疫应答。
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第五节 肿瘤免疫治疗
细胞因子治疗
抗体免疫治疗
细胞免疫治疗
肿瘤疫苗
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第二部分 免疫缺陷与艾滋病
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第一节 概 述
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免疫缺陷是指免疫系统中任何一个环节或组分因基因缺陷、先天发育不全或后天各种因素所致损害而导致一种或多种免疫组分的异常，如T细胞、B细胞、吞噬细胞等细胞成分，也包括抗体、补体等体液组分的缺损或异常，使机体无法建立良好的免疫防御体系，对一些种类的病原易感，而造成的机体免疫功能障碍。
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免疫缺陷病（immunodeficiency disease，IDD）是免疫系统先天发育不全或后天因素免疫缺陷所致免疫功能低下或不全所引起的以反复感染为主要临床特征的疾病。
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免疫缺陷病按其发病原因，可分为原发性（先天性）免疫缺陷病（primary immunodeficiency disease,PIDD）和继发性免疫缺陷病（secondary immunodeficiency disease,SIDD）两大类。
根据主要累及的免疫成分不同，可分为体液免疫缺陷（B细胞缺陷）、细胞免疫缺陷（T细胞缺陷）、联合免疫缺陷（T细胞和B细胞缺陷）、吞噬细胞缺陷和补体系统缺陷。
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免疫缺陷病的共同特点是：
患者对各种病原体感染的易感性增加，临床表现为反复感受染且难以控制，是患者死亡的主要原因。
患者尤其是T细胞免疫缺陷的患者，其恶性肿瘤（白血病和淋巴系统的肿瘤）的发病率比同龄正常人群高100~300倍。
患者常伴发自身免疫和超敏反应性疾病，如系统性红斑狼疮和类风湿性关节炎等。%~%，而免疫缺陷病患者的发病率则可高达14%。
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原发性免疫缺陷病（PIDD）是由于遗传缺陷或先天发育异常所致免疫功能不全所引起的疾病。
原发性免疫缺陷病（PIDD）
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分类
占原发性免疫缺陷%
代表性疾病
B细胞缺陷
50~75%
X—连锁无丙种球血症，X—连锁高IgM综合症，选择性IgA或IgG缺陷。
T细胞缺陷
5~10%
先天性胸腺发育不全
B和T细胞缺陷
10~25%
严重联合免疫缺陷
吞噬细胞缺陷
1~2%
慢性肉芽肿病
补体缺陷
1%
补体1~9任一组分缺陷
原发性免疫缺陷病
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继发性免疫缺陷
继发性免疫缺陷是指在其它疾病基础上发生的或某些理化因素所致的免疫功能障碍。常见的引起继发性免疫缺陷的因素包括：
营养不良
感染
免疫抑制剂的使用
手术、创伤、烧伤和脾脏切除也可引起继发性免疫缺陷
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